白血病目前尚无单一药物能保证彻底治愈，治疗需联合使用甲磺酸伊马替尼片、注射用阿糖胞苷、醋酸泼尼松片、注射用长春新碱、达沙替尼片等药物进行综合干预。
功能主治：本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
用法用量：应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。PH+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。PH+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服(见【注意事项】)片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。治疗持续时间：在临床试验中，本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。为了达到所推荐的剂量，本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。剂量递增：在成年Ph+CML患者的临床试验中，如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解，则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg，每日1次，对于进展期(加速期和急变期)CML患者，可以将剂量增加至90mg,每日2次。不良反应发生时的剂量调整：骨髓抑制：在临床试验中，骨髓抑制可以通过下列手段来处理：中断给药、剂量降低或终止研究治疗。必要时给予血小板和红细胞输注。出现耐药性骨髓抑制(如嗜中性粒细胞减少症状持续超过7天)的可使用造血生长因子。非血液学不良反应：如果在达沙替尼用药过程中发生了重度飞血液学不良反应，那么必须停止治疗，直至事件解决。随后，治疗可以以适当降低后的剂量重新开始，剂量降低的程度根据最初事件的严重程度来定。儿童患者：由于缺少安全性和疗效数据，不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】)“药效学特点”)。老年患者：在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。肝功能损害：轻度、中度或重度肝功能损害的患者可以接受推荐的起始剂量。尽管如此，本品应慎用于肝功能损害的患者(见【注意事项】和【药代动力学】)。肾功能损害：尚未在肾功能降低的患者中进行本品的临床试验(实验排除了血清肌酐浓度>1.5倍正常上限的患者)。由于达沙替尼及其代谢产物在肾脏的清除率<4%，因此，肾功能不全的患者预期不会出现全身清除率的降低。
1.靶向抑制
甲磺酸伊马替尼片主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病，该药能特异性阻断异常蛋白的活性，从而抑制白血病细胞的增殖。患者在使用此药时通常针对疾病早期或维持治疗阶段，有助于控制病情进展，减少骨髓中原始细胞的数量，改善血常规指标，但需在医生评估基因突变类型后决定是否适用，不可自行购买服用。
2.化疗杀灭
注射用阿糖胞苷是急性髓系白血病诱导缓解治疗的核心药物，通过干扰DNA合成来杀灭快速分裂的白血病细胞。该药常与其他化疗药联合使用，适用于疾病进展期患者，能有效降低体内肿瘤负荷，缓解贫血、出血及感染等伴随症状，使用过程中需严密监测骨髓抑制情况，防止出现严重的粒细胞缺乏。
3.激素调节
醋酸泼尼松片属于糖皮质激素类药物，常用于急性淋巴细胞白血病的联合化疗方案中，具有诱导淋巴细胞凋亡的作用。此药能减轻炎症反应，缓解因白血病细胞浸润引起的肝脾肿大和淋巴结肿大等症状，同时可预防化疗引起的过敏反应，但长期大剂量使用可能导致血糖升高或骨质疏松，须严格遵医嘱调整剂量。
4.阻断分裂
注射用长春新碱是一种植物生物碱，主要通过抑制微管蛋白聚合来阻止白血病细胞的有丝分裂，广泛用于各类急性白血病的治疗。该药对于缓解疾病导致的骨痛、关节痛有明显效果，常作为联合化疗方案的重要组成部分，使用时需注意防范周围神经毒性，如出现手脚麻木应及时告知医护人员进行处理。
5.新型靶向
达沙替尼片是第二代酪氨酸激酶抑制剂，适用于对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓系白血病患者，也能用于部分急性淋巴细胞白血病的治疗。该药能更强效地抑制多种异常激酶活性，帮助患者重新获得血液学缓解，延缓疾病向急变期发展，用药期间需定期监测心电图及胸腔积液情况，确保治疗安全有效。
白血病患者在日常生活中的护理至关重要，家属应协助患者保持居住环境清洁无菌，避免去人群密集场所以防交叉感染，饮食上要给予高蛋白、高维生素且易消化的食物，如鸡蛋羹、鱼肉泥和新鲜果蔬汁，严禁食用生冷或未煮熟的食物，同时要注意观察患者皮肤黏膜有无出血点，督促患者饭后漱口保持口腔卫生，配合医生完成各项检查与治疗，保持积极乐观的心态有助于提升治疗效果。
