胎儿血管畸形可能由遗传因素、环境暴露、胎盘异常、血管发育缺陷、母体感染等原因引起，可通过超声检查、MRI诊断、介入治疗、手术矫正、产后监测等方式干预。

部分胎儿血管畸形与基因突变或染色体异常相关，如遗传性出血性毛细血管扩张症。孕期基因检测可辅助筛查高风险胎儿，确诊后需结合多学科会诊制定个体化管理方案。

妊娠早期接触辐射、化学毒物或某些药物可能干扰血管形成。孕妇应避免X线照射，慎用维A酸类制剂，必要时进行针对性超声随访观察胎儿血管发育情况。

胎盘血管吻合异常或脐带插入点变异可能导致血流动力学改变。产前超声可发现胎盘内无回声区或血管迂曲征象，动态监测胎儿生长及脐血流参数至关重要。

动静脉瘘或血管瘤通常表现为局部血管团块，可能与VEGF信号通路失调有关。MRI能清晰显示病灶范围，严重者需考虑胎儿镜下激光凝固术或产后栓塞治疗。

巨细胞病毒或风疹病毒感染可能损伤血管内皮细胞。血清学筛查阳性孕妇应接受胎儿超声心动图检查，出生后需评估是否存在皮肤血管斑或内脏血管病变。

孕期保持均衡营养摄入，重点补充叶酸和维生素E；适度进行孕妇瑜伽或散步促进血液循环；定期进行三级超声筛查，发现异常时及时转诊至胎儿医学中心。产后需建立新生儿血管畸形档案，根据类型选择随访周期，复杂病例建议在儿童专科医院完成多学科联合诊疗。