参灵肝康胶囊具有保肝护肝、抗肝纤维化、调节免疫等作用，主要用于慢性乙型肝炎及肝纤维化的辅助治疗。
功能主治：恩替卡韦适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。
用法用量：患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦。恩替卡韦应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。推荐剂量:成人:口服恩替卡韦，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1.0mg.(0.5mg两片)。失代偿性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg两片)。儿童:体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为本品0.5mg,体重大于10kg且小于326kg患者应该使用口服溶液。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要，并参考现行儿童治疗指南，包括有价值的基线组织学信息。连续治疗的长期病毒学抑制获益必须权衡延长治疗的风险,包括耐药乙型肝炎病毒的出现。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者，治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月;HBeAg阴性儿童患者治疗前血清ALT升高至少持续12个月。儿童患者的治疗持续时间:尚不清楚最佳治疗持续时间。按照现行儿童治疗指南可考虑停止治疗的情况如下:HBeAg阳性患者的治疗应该持续至达到HBVDNA不可测水平和HBeAg血清学转换(至少间隔3-6个月的2次连续血清样本HBeAg消失和抗-HBe阳性)后至少12个月或直至HBsAg血清学转换或疗效丧失。停止治疗后应该定期随访血清ALT和HBVDNA水平(参见【注意事项】)。HBeAg阴性患者的治疗应该持续至HBsAg血清学转换或有疗效丧失的证据。肾功能或肝功能损伤儿童患者中尚未进行药代动力学研究。肾功能不全:在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见【药代动力学】)。肌酐清除率<50mL分钟的患者【包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者】应调整用药剂量。口服溶液用药剂量调整参见口服溶液说明书。在没有口服溶液时，作为替代治疗可通过延长给药间隔进行调整剂量，详见表1。推荐的剂量调整是基于有限数据的推论，尚未对其安全性和有效性进行临床评估。因此，应该密切监测病毒学应答。其余详见内部说明书。
1、保肝护肝
参灵肝康胶囊含有人参皂苷、灵芝多糖等活性成分，能减轻肝细胞损伤，促进肝细胞修复。其通过抑制肝细胞凋亡、减少氧化应激反应，降低血清转氨酶水平，改善肝功能异常。适用于慢性乙型肝炎患者出现的乏力、食欲减退等症状。
2、抗肝纤维化
该药可抑制肝星状细胞活化，减少胶原蛋白沉积，延缓肝纤维化进程。临床研究表明，其能降低透明质酸、层粘连蛋白等肝纤维化标志物水平，对早期肝硬化有改善作用。常与抗病毒药物联合使用。
3、调节免疫
药物中的灵芝多糖可增强巨噬细胞吞噬功能，调节T淋巴细胞亚群比例，提高机体抗病毒能力。对于乙肝病毒导致的免疫紊乱，具有双向调节作用，有助于打破免疫耐受状态。
4、改善症状
对于肝区隐痛、腹胀、恶心等肝炎常见症状，参灵肝康胶囊可通过改善肝脏微循环、促进胆汁排泄等途径缓解不适。部分患者用药后疲劳感和睡眠质量可得到明显改善。
5、辅助抗病毒
虽然不具备直接抗病毒作用，但能通过保肝和免疫调节功能，为抗病毒药物创造更好的治疗环境。临床多与恩替卡韦片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片等核苷类药物联合使用。
使用参灵肝康胶囊期间应定期监测肝功能，避免饮酒和油腻饮食。孕妇及过敏体质者慎用，合并其他慢性疾病患者需在医生指导下用药。治疗期间保持规律作息，适量补充优质蛋白和维生素，有助于肝功能恢复。
