蕈样肉芽肿不会传染给其他人。这是一种起源于皮肤T细胞的罕见淋巴瘤，属于非传染性疾病，与病原体感染无关，不会通过接触、飞沫或血液传播。

蕈样肉芽肿的发病机制尚未完全明确，可能与遗传易感性、免疫异常及环境因素共同作用有关。疾病早期表现为皮肤红斑、鳞屑或扁平斑块，易误诊为湿疹或银屑病；随着进展可出现浸润性斑块、肿瘤样结节，晚期可能累及淋巴结和内脏器官。病理活检是确诊的关键，需通过免疫组化检测T细胞标记物如CD3、CD4辅助诊断。

疾病分期与注意事项：

早期Ⅰ-Ⅱ期患者以皮肤局部治疗为主，如氮芥外用、光疗窄谱UVB或PUVA，5年生存率超过90%。日常需避免皮肤刺激，使用温和清洁产品，加强保湿防晒。中期Ⅲ期可能出现红皮病样改变，需联合干扰素或低剂量化疗药物控制病情。晚期Ⅳ期若出现内脏受累，需采用全身化疗如吉西他滨或靶向治疗，此时需密切监测血常规和肝肾功能。

患者应保持规律作息，饮食以高蛋白、富含维生素食物为主，如鱼类、深色蔬菜。适度进行太极、散步等低强度运动有助于改善免疫功能。家属无需采取隔离措施，但需关注患者心理状态，可通过参加病友互助小组减轻焦虑。建议每3-6个月复查皮肤镜及血液检查，出现新发皮损或发热症状应及时就诊。