富马酸比索洛尔片应避光、密封、在干燥处保存，避免高温高湿环境。
功能主治：高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%，根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性 心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
用法用量：对于所有适应症：应在早晨并可以在进餐时服用本品。用水送服，不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。高血压和心绞痛的治疗：通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从 2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。本品剂量应根 据个人情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜终止服药 。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断，缺血性心脏病患者尤需特别注意。慢性稳定性心力衰竭的治疗：慢性稳 定性心力衰竭患者，6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变。在接受比索洛尔治疗前首先接受合适剂 量的ACEI(或若ACEI不耐受可接受其它血管扩张药物治疗)、利尿剂及选择性使用强心甙类药物的治疗。建议在有治疗 慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐 增加剂量：1.25mg，每日一次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至2.5mg，每日一次，继续用药1周，如果耐受性良 好，则增加至3.75mg，每日一次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至 受性良好，则增加至7.5mg，每日一次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至10mg，每日一次，作为维持治疗。 在首次服用1.25mg治疗后，患者应接受大约4小时的观察(特别是血压、心率，传导障碍、心力衰竭恶化迹象)。最大推 荐剂量为10mg，每日1次。如发生不良反应，应避免使用最大剂量治疗。必要时应在现用剂量的基础上逐渐减量。如有 必要可中断治疗，在适当时重新使用本品进行冶疗。在剂量递增期间，一旦出现心力衰竭恶化或不耐受现象，建议首 先减少比索洛尔剂量，或必要时立即停药(如果出现严重低血压、心力衰竭恶化伴有急性肺水肿、心源性休克、症状性 心动过缓或房室传导阻滞)。使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。接受比索洛尔治疗不建议突然停药，以免 引起暂时性的心力衰竭恶化。如需停药，应每周逐渐将剂量减半。肝肾功能不全者轻中度肝、肾功能不全的患者通常 不需要调整剂量。晚期肾功能衰竭(肌酐清除率＜20ml/min)和严重肝功能异常的患者，每日剂量不得超过10mg。肾透 析患者使用比索洛尔的经验较少，但也没有证据表明该类患者的剂量应该调整。尚无比索洛尔治疗慢性心力衰竭并伴 有肝肾功能不全患者的药代动力学数据。此类患者的剂量递增应特别谨慎。
富马酸比索洛尔片对光线敏感，长期暴露在光照下可能导致药物成分分解失效。建议将药品置于原包装铝箔板中，或存放在不透光的棕色玻璃瓶内。家庭存放时应避免放置在窗台、阳台等阳光直射区域，药柜选择背光位置更佳。
该药品易吸潮变质，开封后需确保包装容器严格密封。每次取药后应立即盖紧瓶盖，铝塑泡罩包装不应提前撕开。南方潮湿地区可搭配食品级干燥剂存放，但需注意干燥剂不可直接接触药品。
贮藏温度应保持在30℃以下，夏季高温时不宜存放在厨房、浴室等温度波动大的场所。若室温超过30℃可短暂存放于冰箱冷藏室，但需注意取出使用前需恢复至室温，避免冷凝水影响药片稳定性。
需与其他药品分开放置，防止串味或成分相互影响。家庭药箱中建议使用独立隔层，不与碘伏、樟脑丸等挥发性物质共存。儿童活动频繁区域应选择带锁药柜，实行双人双锁管理更安全。
每月检查药品外观变化，若发现药片出现斑点、粘连、异味等异常应立即停用。未拆封药品应注意查看包装标注的有效期，已开封药品建议在6个月内使用完毕，超过期限即使外观正常也应丢弃。
除规范贮藏外，服用富马酸比索洛尔片期间需遵医嘱定期监测心率和血压。日常应保持低盐饮食，避免突然改变体位导致体位性低血压。运动建议选择散步、太极等温和有氧活动，服药后1小时内不宜沐浴。外出时可随身携带药品信息卡，注明用药史以备应急之需。
