舒尼亚 替米沙坦片的主要功效与作用是什么?舒尼亚 替米沙坦片主要用于对原发性高血压等的治疗;舒尼亚 替米沙坦片主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成分为替米沙坦。化学名称:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1,1’-二联苯基]-2-羧酸;分子式:C33H30N4O2分子量:514.63;舒尼亚 替米沙坦片用法用量:成人
应个体化给药。常用初始剂量为40mg,每日一次。在20mg~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。
肾功能不全的病人
轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。
肝功能不全的病人
轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不应超过40mg。
老年人
服用本品不需调整剂量。
儿童和青少年
对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性及有效性数据尚未建立;更多详细内容请查看下方舒尼亚 替米沙坦片详细说明书。
舒尼亚 替米沙坦片的用法用量:成人
应个体化给药。常用初始剂量为40mg,每日一次。在20mg~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。
肾功能不全的病人
轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。
肝功能不全的病人
轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不应超过40mg。
老年人
服用本品不需调整剂量。
儿童和青少年
对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性及有效性数据尚未建立;了解更多关于舒尼亚 替米沙坦片怎么用的详细问题,请看下方复禾医药为您整理的科普内容。
舒尼亚 替米沙坦片副作用一般包含在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。
以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。
不良反应按发生频率分为:
非常常见(>;1/10);常见(>;1/100,1/1000,1/10000,
全身反应:常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎) 少见:视觉异常、多汗
中枢和外周神经系统:常见:眩晕
胃肠道系统:常见:腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱 少见:口干、胃肠胀气
肌肉骨骼系统:常见:关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛 少见:腱鞘炎样症状
精神系统:少见:焦虑
呼吸系统:常见:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎
皮肤和附件系统:常见:皮肤异常如湿疹
另外,自替米沙坦上市后,个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似,极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。
实验室发现:与安慰剂相比, 替米沙坦治疗组偶有发现血红蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝脏酶的升高替米沙坦与安慰剂相似或低于安慰剂。孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用:尚无足够数据显示本品能否用于妊娠妇女。动物试验未显示致畸性,但显示胚胎毒性。因此,慎重起见,在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。在计划妊娠之前,应采取适宜的替代疗法。在妊娠的中末期(第二及第三个三个月期间),直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿的损伤甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦确诊妊娠,应尽快停用本品。哺乳期使用:由于本品是否经乳汁排出尚不得而知,故哺乳期间禁用本品。儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。等。更多关于舒尼亚 替米沙坦片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。
替米沙坦片在哪里可以购买?1、舒尼亚 替米沙坦片一般可在药店购买;2、还可以通过实名信息在网上药店购买。购买时尽量选择大型正规药店购买,并注意药品的生产日期和保质期,不要购买假药或过期药品。舒尼亚 替米沙坦片的价格各渠道略有差异,购买时注意对比。