多廿烷醇片的药理作用主要有调节血脂、改善血管内皮功能、抑制血小板聚集、抗氧化、抗炎等。建议遵医嘱使用。
功能主治：多甘烷醇为降胆固醇药物，适用于原发型Ⅱa(总胆固醇及LDL-C升高)和Ⅱb(总胆固醇、LDL-C、甘油三酯升高)的高脂血症患者。详见说明书。
用法用量：起始剂量为每日5mg，在晚餐时服用，因为胆固醇的生物合成在晚上较为活跃。如果效果不明显，剂量可增加至10mg/日(中午、晚上各一次)，增加剂量可增加疗效，但安全性及耐受性不变。 顽固性患者可能需要的剂量为20mg/日(每日两次)。这是目前为止治疗的最大剂量。在治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。 在用药期间，须每三个月定期检查血浆胆固醇量。因为肾排泄几乎忽略不计，肾功能不全患者无需调整剂量。
多廿烷醇片能降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平，同时升高高密度脂蛋白胆固醇。其机制是通过抑制肝脏胆固醇合成限速酶活性，减少内源性胆固醇生成，并促进低密度脂蛋白受体表达，加速低密度脂蛋白清除。该作用对动脉粥样硬化性心血管疾病具有预防价值。
药物可增强一氧化氮合成酶活性，促进血管内皮细胞释放一氧化氮，改善血管舒张功能。长期服用能减轻血管内皮炎症反应，修复受损内皮细胞，维持血管通透性和张力平衡，对高血压及冠心病患者血管保护具有重要意义。
通过阻断血小板膜磷脂酶A2通路，减少血栓素A2生成，从而抑制血小板活化和聚集。这种抗血栓作用可降低心肌梗死、脑卒中等血栓栓塞事件风险，但需注意与抗凝药物联用可能增加出血倾向。
多廿烷醇能清除氧自由基，抑制低密度脂蛋白氧化修饰，减少氧化应激对血管壁的损伤。其分子结构中的长链脂肪醇可嵌入细胞膜，保护膜磷脂免受自由基攻击，延缓动脉粥样硬化斑块形成。
药物可下调核因子κB等炎症因子表达，减少白细胞黏附分子释放，抑制血管壁慢性炎症反应。这种作用能稳定动脉粥样硬化斑块，降低斑块破裂风险，但需配合生活方式干预才能发挥最佳效果。
使用多廿烷醇片期间应保持低胆固醇饮食，限制动物内脏和油炸食品摄入，增加深海鱼类和坚果类食物。每周进行有氧运动有助于增强药物疗效，避免与葡萄柚汁同服以免影响代谢。定期监测肝功能及肌酸激酶水平，出现肌肉疼痛或乏力需及时就医。
