多廿烷醇片的主要疗效特点有降低低密度脂蛋白胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇、改善血管内皮功能、抗血小板聚集、抗氧化作用等。建议及时就医，在医生指导下评估用药指征并规范治疗。
功能主治：多甘烷醇为降胆固醇药物，适用于原发型Ⅱa(总胆固醇及LDL-C升高)和Ⅱb(总胆固醇、LDL-C、甘油三酯升高)的高脂血症患者。详见说明书。
用法用量：起始剂量为每日5mg，在晚餐时服用，因为胆固醇的生物合成在晚上较为活跃。如果效果不明显，剂量可增加至10mg/日(中午、晚上各一次)，增加剂量可增加疗效，但安全性及耐受性不变。 顽固性患者可能需要的剂量为20mg/日(每日两次)。这是目前为止治疗的最大剂量。在治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。 在用药期间，须每三个月定期检查血浆胆固醇量。因为肾排泄几乎忽略不计，肾功能不全患者无需调整剂量。
多廿烷醇片通过抑制胆固醇合成限速酶活性，显著降低血清低密度脂蛋白胆固醇水平，同时可适度升高高密度脂蛋白胆固醇。该作用对动脉粥样硬化性心血管疾病的一级和二级预防具有临床意义，遵医嘱使用时需定期监测血脂四项指标变化。
该药物能促进血管内皮细胞一氧化氮合成，改善血管舒张功能，减轻氧化应激对血管壁的损伤。长期遵医嘱使用可能有助于延缓动脉粥样硬化斑块进展，但需配合血压血糖管理等综合干预措施。
多廿烷醇片可干扰血小板膜磷脂代谢，降低血小板活化因子生成，从而抑制血小板聚集。这种抗血栓作用与阿司匹林机制不同，联合使用时需在医生指导下调整剂量，避免出血风险增加。
药物含有的长链脂肪醇能清除自由基，减少低密度脂蛋白胆固醇的氧化修饰，阻断泡沫细胞形成的关键环节。该特性使其在代谢综合征患者的治疗中具有一定优势，但需注意不能替代生活方式干预。
相比他汀类药物，多廿烷醇片极少引起肌病或肝酶异常，药物相互作用较少，适用于老年患者或合并多种用药人群。但妊娠期、哺乳期及严重肝功能不全者仍须禁用，具体用药方案需由专科医生制定。
使用多廿烷醇片期间应保持低胆固醇饮食，限制动物内脏和油炸食品摄入，增加深海鱼类和坚果类食物。每周进行适度有氧运动，控制体重指数在正常范围。定期复查血脂、肝功能等指标，出现肌肉疼痛或乏力症状需立即就诊。注意该药物需长期规律服用才能维持疗效，不可自行增减剂量或突然停药。
