先天性弱视可能遗传。弱视的发病与遗传因素有一定关联，若父母一方或双方存在弱视病史，子女患病风险相对增高。

1、遗传因素与弱视的关系：

先天性弱视的发病机制涉及多基因遗传模式。研究表明，若直系亲属中存在弱视患者，后代患病概率较普通人群提升2-4倍。常见相关基因包括PAX6、SOX2等视觉发育调控基因的突变，这些基因异常可能导致眼球结构发育不良或视觉传导通路功能障碍。

2、非遗传性致病因素：

除遗传外，孕期感染如风疹病毒、早产低体重、产伤等均可引发先天性弱视。婴幼儿期屈光不正高度远视、散光或斜视若未及时矫正，也可能继发形觉剥夺性弱视，这类情况与遗传无直接关联。

建议有弱视家族史的孕妇进行产前遗传咨询，新生儿期起定期接受视力筛查。确诊患儿需在3-6岁黄金干预期进行屈光矫正、遮盖疗法或视觉训练，成年患者可通过神经视觉康复改善视功能。日常注意补充维生素A、DHA等视觉营养素，避免长时间近距离用眼，坚持每天2小时以上户外活动有助于延缓进展。