KT综合征Klippel-Trenaunay综合征可能导致肢体畸形、静脉曲张、皮肤病变等危害，严重时可引发深静脉血栓或肢体功能障碍。主要危害包括血管异常、骨骼发育异常、淋巴系统障碍、皮肤并发症及心理社会影响。
1、血管异常：
KT综合征最显著的特征是先天性血管发育畸形，表现为毛细血管畸形、静脉曲张或动静脉瘘。异常血管可能引起慢性疼痛、反复出血，甚至因血流动力学改变导致心脏负荷增加。下肢深静脉瓣膜功能不全者易形成血栓，需警惕肺栓塞风险。
2、骨骼发育异常：
患肢骨骼和软组织常过度生长，导致肢体长度差异超过2厘米。长期不对称负重可能引发脊柱侧弯、髋关节变形等继发性骨骼问题。儿童患者需定期监测骨龄，严重时需骨科干预矫正。
3、淋巴系统障碍：
约30%患者合并淋巴管畸形，表现为肢体顽固性水肿、淋巴液渗漏或反复感染。淋巴淤积可能诱发蜂窝织炎，长期未控制会导致皮肤纤维化，形成象皮肿样改变。
4、皮肤并发症：
特征性葡萄酒色斑可能随年龄增长增厚角化，合并湿疹、溃疡等病变。血管瘤部位易发生自发性出血，伤口愈合困难。部分患者会出现皮肤感觉异常或局部多汗症。
5、心理社会影响：
可见的肢体畸形和皮肤病变可能导致自卑、焦虑等心理问题，儿童患者易遭受校园欺凌。成年后可能面临就业歧视，需要心理疏导和社会支持。
KT综合征患者应避免剧烈运动和外伤，穿着医用弹力袜可改善静脉回流。建议保持患肢皮肤清洁干燥，使用pH值中性的沐浴露。定期进行血管超声和骨科评估，儿童患者每6个月测量双侧肢体长度差。均衡饮食中增加富含维生素C和锌的食物促进伤口愈合，水肿患者需控制钠盐摄入。游泳等低冲击运动有助于改善淋巴循环，但需避免高温环境诱发血管扩张。
