先天性上睑下垂可能由提上睑肌发育不良、动眼神经核异常、遗传因素、妊娠期感染、外伤性损伤等原因引起，可通过提上睑肌缩短术、额肌悬吊术、药物治疗、物理训练、眼部护理等方式干预。

1、肌肉发育异常：

提上睑肌先天发育不全或纤维化是主要病因，导致眼睑无法正常抬升。患者表现为单侧或双侧眼睑遮盖瞳孔上缘超过2毫米，需通过提上睑肌功能检查确诊。非手术治疗包括眼睑按摩和睁眼训练，重度者需行提上睑肌缩短术。

2、神经支配缺陷：

动眼神经核或上支发育异常会影响提上睑肌神经支配，常伴随眼球运动障碍。此类患者可能合并先天性眼外肌麻痹，需进行新斯的明试验排除重症肌无力。神经电生理检查可辅助诊断，轻度症状可采用溴吡斯的明改善神经传导。

3、遗传基因影响：

常染色体显性遗传占病例的15%-20%，与FOXL2、PTEN等基因突变相关。有家族史者表现为垂直睑裂缩短和额肌代偿性收缩，可能合并小睑裂综合征。基因检测有助于明确病因，建议遗传咨询后制定个体化手术方案。

4、孕期感染因素：

妊娠早期风疹病毒、弓形虫感染可能干扰胚胎期眼睑发育。这类患儿多伴有先天性白内障、小眼球等畸形，需通过TORCH血清学筛查确认。预防性措施包括孕前疫苗接种，出生后需联合眼科与儿科综合评估。

5、产道机械损伤：

分娩过程中产钳使用不当可能造成提上睑肌断裂或血肿，表现为突发性单侧上睑下垂。超声检查可鉴别肌肉连续性中断，急性期需冷敷消肿，陈旧性损伤需行额肌瓣悬吊术修复。

先天性上睑下垂患者应定期进行视力筛查防止弱视，婴幼儿期可尝试俯卧抬头训练增强额肌代偿。饮食注意补充维生素A、D促进眼部发育，避免剧烈运动防止眼睑创伤。术后需保持伤口清洁并使用人工泪液预防暴露性角膜炎，6个月内避免揉眼等机械刺激。建议每3个月复查眼睑闭合功能，合并屈光不正者需同步矫正。