妊娠期及产褥期静脉血栓栓塞症不会直接遗传给孩子。该疾病属于获得性病理状态，主要与孕期生理变化及外部诱因相关，但部分遗传性易栓症可能增加母体发病风险，需通过专业筛查评估子代潜在遗传倾向。

一、静脉血栓栓塞症的发病机制与遗传关联

静脉血栓栓塞症的核心诱因包括血流淤滞、血管内皮损伤及高凝状态。妊娠期子宫增大压迫下腔静脉，孕激素水平升高导致静脉扩张，血液中凝血因子浓度增加，这些均为获得性危险因素。若母亲存在抗凝血酶缺乏症、蛋白C或蛋白S缺乏等遗传性易栓症，其子代可能通过常染色体显性遗传方式获得相关基因突变，未来发生血栓性疾病的风险较常人增高。

二、遗传风险评估与临床干预

对于有静脉血栓栓塞症家族史的孕妇，建议在孕前或孕期进行易栓症筛查。实验室检测包括抗凝血酶活性测定、蛋白C与蛋白S水平检测，以及凝血因子V莱顿突变、凝血酶原G20210A突变等基因分析。若确认存在遗传性易栓症，新生儿期无需特殊处理，但需建立长期健康档案，青春期后避免口服避孕药等诱发因素，成年后在外科手术或妊娠前接受预防性抗凝评估。

妊娠期静脉血栓栓塞症的预防管理需贯穿围产期全程。低风险孕妇应保持每日步行30分钟，避免久坐久卧，穿着梯度加压弹力袜。中高风险者需在医生指导下使用低分子肝素进行药物预防。产后6周内仍属高发期，哺乳期抗凝治疗需选择不通过乳汁分泌的药物剂型。建议有家族史的家庭定期进行凝血功能检测，儿童成长期注意补充维生素K丰富食物如菠菜、西兰花，青少年阶段加强下肢肌肉锻炼，通过科学防控显著降低遗传易感人群的发病概率。