耳朵畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、创伤性损伤、感染性疾病等原因引起。

1、遗传因素：部分耳廓畸形与基因突变或染色体异常相关，如小耳症常呈现家族聚集性。父母携带显性遗传基因时，子女有50%概率出现相同表型。此类情况需通过基因检测确认，必要时进行耳廓重建手术或佩戴义耳。

2、胚胎发育异常：妊娠4-12周是耳部发育关键期，母体缺乏叶酸可能导致神经管闭合不全。风疹病毒、巨细胞病毒感染会干扰外耳道形成，表现为耳前瘘管或招风耳。孕早期需补充400μg叶酸，避免接触致畸物质。

3、环境因素：孕期暴露于电离辐射或重金属污染环境，可能抑制耳软骨分化。链霉素等耳毒性药物通过胎盘屏障，可造成内耳毛细胞凋亡。建议孕妇远离X射线检查，慎用氨基糖苷类抗生素。

4、创伤性损伤：新生儿产道挤压可能导致耳廓血肿机化变形。外伤性耳廓离断未及时处理时，软骨坏死会引发菜花耳畸形。急性期需冷敷压迫止血，后期采用硅胶模塑矫正。

5、感染性疾病：反复发作的外耳道炎可导致瘢痕性耳道狭窄。中耳炎引发鼓室粘连时，可能伴随听小骨畸形。需规范使用头孢克洛、阿莫西林等抗生素控制感染，严重者行鼓室成形术。

日常饮食可增加三文鱼、核桃等富含ω-3脂肪酸食物促进软骨修复，哺乳期母亲需保证每日300ml牛奶摄入。避免侧卧压迫畸形耳廓，选择宽松婴儿帽减少摩擦。新生儿听力筛查异常者应尽早就诊，6月龄前佩戴骨导助听器有利于语言中枢发育。游泳时使用定制耳塞预防感染，矫正手术建议在5-6岁耳廓发育至成人大小90%时进行。