自免肝可能影响寿命，但通过规范治疗和科学管理可显著改善预后。自身免疫性肝病简称自免肝是由免疫系统攻击肝细胞引发的慢性炎症，其病程进展与个体免疫状态、治疗依从性及并发症控制密切相关。
功能主治：主要用于过敏性与炎症性疾病。
用法用量：1.补充替代治疗法：口服，1次5-10mg，一日10-60mg，早晨起床后服用2/3，下午服用1/3。2.抗炎：口服一日5-60mg，疗程剂量根据病情不同而异。3.自身免疫性疾病：口服，每日40-60mg，病情稳定后酌减。4.过敏性疾病：每日20-40mg，症状减轻后每隔1-2日减少5mg。5.防止器官移植排异反应：一般术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg。6.治疗急性白血病、恶性肿瘤等：每日口服60-80mg症状缓解后减量。
1、疾病分期与预后差异：
早期自免肝患者若及时干预，五年生存率可达90%以上。此阶段主要表现为乏力、转氨酶轻度升高，通过免疫抑制剂如泼尼松、硫唑嘌呤联合熊去氧胆酸治疗可有效控制炎症。中期可能出现黄疸、肝区疼痛，需加强肝功能监测并调整用药方案。晚期若发展为肝硬化或肝衰竭，生存率明显下降，需评估肝移植指征。
2、关键影响因素：
免疫调节失衡程度是核心变量。合并其他自身免疫疾病如干燥综合征会加速病情进展。定期检测抗线粒体抗体、IgG水平有助于预判疾病活动度。保持维生素D充足可辅助调节免疫，每日晒太阳20分钟或补充维生素D制剂。
3、生活方式管理：
严格戒酒并避免高脂饮食，每日蛋白质摄入控制在每公斤体重1.2克。优先选择清蒸鱼、豆腐等易消化蛋白。每周进行150分钟中低强度运动，如八段锦、游泳，可改善肝脏微循环。夜间保证7小时睡眠，避免熬夜诱发免疫紊乱。
规范治疗的自免肝患者生存期接近常人，需每3个月复查肝功能、超声弹性成像。出现腹水或意识模糊等肝硬化失代偿表现时需立即住院。保持积极心态，加入患者互助组织能显著提升治疗信心和生活质量。
