双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。那么，双嘧达莫片的不良反应是什么？
双嘧达莫片可以抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。
双嘧达莫片的主要成份是双嘧达莫。化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
不良反应：
治疗剂量时不良反应轻而短暂长期服用最初的副作用多消失常见的不良反应有头晕头痛呕吐腹泻脸红皮疹和瘙痒罕见心绞痛肝功能不全不良反应持续或不能耐受者少见停药后可消除上市后的经验报告中罕见不良反应有喉头水肿疲劳不适肌痛关节炎心消化不良感觉异常肝炎头胆石症心悸和心动过速。
双嘧达莫片通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。双嘧达莫片可以抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。双嘧达莫片治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），双嘧达莫片对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。双嘧达莫片可以增强内源性PGI2的作用。
