吉他霉素片的药代动力学主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢主要在肝脏、排泄途径多样、半衰期较短等特点。建议遵医嘱使用该药物。
1、吸收迅速
吉他霉素片口服后可在胃肠道快速吸收，生物利用度较高。药物进入血液循环后，血药浓度通常在1至2小时内达到峰值。食物可能延缓其吸收速度，但不影响总体吸收程度。吸收过程受胃肠蠕动和胃酸环境影响较小。
2、分布广泛
该药物在体内分布容积较大，能广泛分布于各组织和体液中。在肺组织、扁桃体、皮肤等部位浓度较高，可有效穿透细胞膜进入细胞内。药物与血浆蛋白结合率适中，游离药物比例有利于发挥抗菌作用。
3、肝脏代谢
吉他霉素主要在肝脏经细胞色素P450酶系统代谢，生成多种代谢产物。部分代谢产物仍具有抗菌活性。肝功能异常可能影响药物代谢速度，导致血药浓度异常升高或降低。代谢过程可能与其他经相同酶系代谢的药物产生相互作用。
4、多途径排泄
药物及其代谢产物主要通过胆汁排泄进入肠道，部分经粪便排出体外。少量通过肾脏随尿液排出，尿中排泄比例通常不超过给药量的15%。肾功能不全对总体排泄影响相对较小，但严重肾功能损害时仍需调整剂量。
5、半衰期特征
吉他霉素消除半衰期约为2至4小时，需每日多次给药以维持有效血药浓度。在肝功能异常患者中半衰期可能延长。药物不在体内蓄积，停药后能较快从体内清除。治疗期间需根据患者具体情况调整给药间隔。
使用吉他霉素片期间应保持充足水分摄入，避免饮酒以防加重肝脏负担。注意观察是否出现胃肠道不适等不良反应，用药期间不宜同时服用影响肝酶活性的药物。建议遵医嘱定期检查肝功能指标，出现异常应及时就医调整治疗方案。日常饮食宜清淡，适当增加富含维生素的食物摄入。
