双嘧达莫片为糖衣片，除去糖衣后显黄色。主要成份为双嘧达莫。化学名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮。对本品过敏患者禁用。那么，双嘧达莫片与肝素合用是怎样呢？
双嘧达莫片在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。双嘧达莫片在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫片未产生明显致癌效应。双嘧达莫片的致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。双嘧达莫片在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。
双嘧达莫片双嘧达莫片用于抗血小板聚集，双嘧达莫片用于预防血栓形成。双嘧达莫片对血管有扩张作用。双嘧达莫片对犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，双嘧达莫片的体循环血压降低和冠脉血流增加。双嘧达莫片给药后24分钟起效，作用持续约3小时。双嘧达莫片在小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
双嘧达莫片与肝素合用可引起出血倾向。
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