遗传性近视目前无法彻底治愈，但可通过医学干预有效控制度数增长并矫正视力。

一、遗传性近视的发病机制与特点：

遗传性近视与常染色体显性遗传相关，患者眼轴长度异常增长是主要特征。儿童期发病者度数进展快，成年后可能趋于稳定。高度近视患者可能伴随视网膜变薄、黄斑病变等并发症风险。

二、临床干预方案：

角膜塑形镜夜间佩戴可延缓青少年近视发展，光学矫正推荐使用离焦设计框架镜。低浓度阿托品滴眼液需在医生指导下用于控制进展。后巩膜加固术适用于病理性近视患者，有晶体眼人工晶体植入术可矫正超高度近视。

三、日常管理与并发症预防：

每日户外活动2小时以上，保证300勒克斯以上光照强度。阅读时保持30厘米距离，单次用眼不超过40分钟。定期进行眼底照相、眼轴测量等检查，高度近视患者需每年筛查青光眼。

建立屈光发育档案从3岁开始，每半年复查验光。饮食注意补充维生素A、叶黄素及Omega-3脂肪酸，深海鱼、蓝莓、深色蔬菜是优选食材。避免剧烈碰撞类运动，潜水、蹦极等活动可能诱发视网膜脱离。保持睡眠充足有助于调节睫状肌紧张状态，室内工作环境应保证700勒克斯以上照明亮度。