新生儿肤色通常在出生后2-3周逐渐稳定，受遗传因素、血液循环、胆红素水平、环境温度及皮肤厚度等多重因素影响。

父母肤色基因是主要影响因素，显性基因组合决定黑色素细胞活性。若双方均携带浅肤色基因，新生儿表皮基底层黑色素含量较低，肤色呈现粉白趋势。

出生初期末梢循环未完善可能导致手足发绀，随着血氧饱和度提升，皮肤毛细血管网扩张后肤色会更均匀。早产儿因微循环发育不全，肤色判断需延后至矫正月龄1个月。

生理性黄疸高峰期在出生3-5天，胆红素沉积使皮肤呈橙黄色，干扰真实肤色判断。完全消退需10-14天，母乳喂养儿可能持续至3周。

子宫内羊水浸泡使新生儿表皮含水量达80%，出生后经皮水分丢失导致暂时性皮肤皱褶。恒温环境下角质层细胞更新周期约21天，此时表皮透明度降低会显现真实肤色。

新生儿溶血病可能导致异常苍白，常伴随肝脾肿大及贫血症状。先天性白化病与酪氨酸酶缺乏有关，虹膜半透明呈粉红色是典型特征，需通过基因检测确诊。

日常可观察耳后、颈部等阳光直射较少部位的肤色作为参考，避免通过手足等末梢部位判断。保持室温26-28℃、湿度50%-60%有助于皮肤状态稳定，母乳喂养提供充足维生素D促进钙磷代谢。若出生4周后仍存在明显肤色不均或异常苍白，建议儿科就诊排除代谢性疾病。