布地奈德粉吸入剂主要用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病，能有效减轻气道炎症反应和控制症状发作。
功能主治：本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。本品也适用于慢性阻塞性肺病患者(COPD)，规律地使用本品可减缓COPD患者FEV1的加速下降。
用法用量：支气管哮喘 本品的剂量应个体化。根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用本品的起始剂量和最高剂量见下表。在重度哮喘和哮喘加重期时，每天剂量分3-4次给予可能对某些患者有益。 （详见说明书） 注意：当哮喘控制后，所有患者都能减量至最低有效维持剂量。 维持剂量的剂量范围：成人 一日100～1600g 儿童 一日100～800g 尽管治疗开始后1～2周、甚至更长的时间也未必能达到最大效果，但通常在吸入治疗开始后24小时内，哮喘控制即能改善。一日剂量通常分为1～2次给予。成人和患轻至中度哮喘的儿童（6岁起），其所需维持剂量为一日100～400g者，可考虑一日给药一次。对未使用糖皮质激素治疗和使用吸入糖皮质激素能很好地控制住哮喘的患者，起始用药可一日一次。用药时间为早晨或夜间。若哮喘症状恶化，应增加给药次数和每日剂量。本品内的药物由患者吸入而到达肺中，因而指导患者通过吸嘴用力深度吸气是很重要的。为了将真菌性口炎的发生率降到最低，应指导患者在每次吸药后用水漱口。 未接受糖皮质激素治疗者 需维持治疗的哮喘患者根据上表剂量使用本品将有益处。对初始剂量反应不理想时，增加剂量可加强对哮喘的控制。 使用吸入糖皮质激素维持治疗者 成人的临床研究显示，同等剂量布地奈德经由都保吸入器吸入的效果大于由压力气雾器(pMDI)给药的效果。因而，当用普米克压力气雾剂的患者改用普米克都保吸入器，且哮喘控制理想时，几乎可将原剂量减到一半。如患者由吸入其他糖皮质激素改用本品，开始时给予类似剂量，以后可考虑减量。 使用口服糖皮质激素维持治疗者 本品可替代或显著减少口服糖皮质激素剂量，以维持或改善哮喘的控制。最初，本品应和患者平常的口服糖皮质激素维持剂量合用。约一周后，口服剂量逐渐减至可能的最低剂量。需特别强调的是，口服激素撤除的速度要慢。在许多病例中，本品能完全替代口服糖皮质激素。在撤除时，尽管肺功能仍保持稳定甚至改善，某些患者可能出现全身糖皮质激素撤除症状，例如关节和/或肌肉疼痛，疲乏和抑郁。对这些患者应鼓励其继续应用本品，但应监测肾上腺功能不全的客观体征。如有出现肾上腺功能不全的征象，应暂时增加其全身糖皮质激素剂量，然后继续更慢地撤除。在应激时期或严重哮喘发作时，改用吸入的患者需要补充全身激素。若使用超过推荐剂量的本品，其安全性和有效性尚未确定。 慢性阻塞性肺病（COPD） 本品的推荐剂量是400g，一日二次。口服糖皮质激素的COPD患者，若减少口服剂量，其本品的用量应和 用法用量；支气管哮喘的推荐剂量相同。
支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，主要表现为反复发作的喘息、气促和胸闷。布地奈德粉吸入剂通过抑制气道炎症细胞活化，减少炎性介质释放，从而降低气道高反应性。该药适用于中重度哮喘的长期控制，可与长效β2受体激动剂联用以增强疗效。常见不良反应包括声音嘶哑和口腔念珠菌感染，使用后需清水漱口。
慢性阻塞性肺疾病特征为持续气流受限，多由吸烟或空气污染导致。布地奈德粉吸入剂能缓解慢阻肺患者的气道炎症，减少急性加重发作频率。尤其适合伴有支气管高反应性或有反复急性加重史的患者。长期使用需监测可能出现的肾上腺皮质功能抑制，并定期评估肺功能变化。
咳嗽变异性哮喘以慢性刺激性干咳为主要表现，夜间症状明显。布地奈德粉吸入剂通过调控气道炎症反应，能显著改善咳嗽症状。该药需持续使用较长时间才能显现疗效，治疗期间应避免诱发因素如冷空气或过敏原接触。
嗜酸粒细胞性支气管炎表现为慢性咳嗽伴痰嗜酸粒细胞增多，但无典型哮喘症状。布地奈德粉吸入剂可抑制气道嗜酸粒细胞浸润，减轻咳嗽与痰液分泌。治疗过程中需定期复查痰细胞学，根据病情调整给药剂量。
运动诱发性支气管痉挛指剧烈运动后出现的气道收缩反应。布地奈德粉吸入剂作为预防性用药，能降低运动前后的气道反应性。建议在运动前规范使用，同时配合适当热身活动，可显著减少症状发作。
使用布地奈德粉吸入剂期间应保持规律用药，避免突然停药。每次吸入后彻底漱口可预防口腔真菌感染。定期随访肺功能检查，记录症状变化。生活中需远离烟草烟雾、粉尘等刺激物，保持室内空气流通。急性发作时仍需配合使用速效支气管扩张剂，若出现呼吸苦难加重应及时就医调整治疗方案。
