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【不良反应】 安全性概况 西地那非的安全性特征基干74项双盲、安慰剂对照临床研，中9570例患者的数据。在临床研究中，西地那非治疗患者最常报告的不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 通过上市后监督收集的不良反应，所涵盖年限预计超过10年，由于并非所有不良反应均会报告给上市许可持有人并纳入安全性数据库，因此无法可靠的确定这些反应的发生率。（具体见说明书）；更多详细内容请查看下方万艾可 枸橼酸西地那非口崩片详细说明书。
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【不良反应】 安全性概况 西地那非的安全性特征基干74项双盲、安慰剂对照临床研，中9570例患者的数据。在临床研究中，西地那非治疗患者最常报告的不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 通过上市后监督收集的不良反应，所涵盖年限预计超过10年，由于并非所有不良反应均会报告给上市许可持有人并纳入安全性数据库，因此无法可靠的确定这些反应的发生率。（具体见说明书）；了解更多关于万艾可 枸橼酸西地那非口崩片怎么用的详细问题，请看下方复禾医药为您整理的科普内容。
万艾可 枸橼酸西地那非口崩片副作用一般包含安全性概况 西地那非的安全性特征基干74项双盲、安慰剂对照临床研，中9570例患者的数据。在临床研究中，西地那非治疗患者最常报告的不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 通过上市后监督收集的不良反应，所涵盖年限预计超过10年，由于并非所有不良反应均会报告给上市许可持有人并纳入安全性数据库，因此无法可靠的确定这些反应的发生率。（具体见说明书）孕妇 西地那非不适用于女性。 目前尚无孕妇使用西地那非，以发现与药物相关的不良发育结果风险的数据。使用西地那非进 行的动物繁殖研究表明，大鼠和家兔分别接受给药量为人类最大推荐剂量（MRHD，100 mg/ 天，按 mg/m2 计算）的 16 倍和 32 倍时，器官发生过程没有出现不良发育结果。 哺乳期妇女用药 西地那非不适用于女性。 有限的数据表明，西地那非以及其活性代谢产物被分泌于人类的乳汁中。目前尚无此类母乳对 儿童影响，以及西地那非对母乳生成影响的信息。等。更多关于万艾可 枸橼酸西地那非口崩片的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾医药为您整理的科普文章。
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