盐酸文拉法辛胶囊

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盐酸文拉法辛胶囊的用法用量：起始剂量：为每天75mg，分2～3次进餐时服用。根据病情和耐受性可以逐渐增加剂量到150mg/天，一般情况最高剂量为225mg/天，分三次口服；日增加剂量为75mg时，至少应间隔4天。对门诊治疗的中度抑郁症患者，无证据表明225mg/天以上的剂量更有效；但对住院的严重抑郁症患者，平均有效剂量为350mg/天，某些重症患者可增加至375mg/天，分三次口服；了解更多关于盐酸文拉法辛胶囊怎么用的详细问题，请看下方复禾健康-医药为您整理的科普内容。

盐酸文拉法辛胶囊副作用一般包含详见说明书。孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠致畸作用：给大鼠和家免投f盐酸文拉法辛片，剂量S以mg/m换算)相当于人类最大推荐剂量的2.5倍(大鼠)和4倍(家免)，文拉法辛没有致畸作用。然而如果在妊娠期开始使用文拉法辛直到仔鼠断奶，当药物剂量相当于人类最大推荐剂量的2.5倍时就会使大鼠仔鼠的体重下降，死胎的机会增多，同时在出生的最初5天仔鼠的死亡率也上升，死亡率上升的原因不明。当文拉法辛的剂量相当于人类最大推荐剂量的1/4时不会引起仔鼠死亡率的增加。在孕妇中目前尚无适当和对照良好的研究。因为动物的生殖研究的结果不定预示人体的反应。故除非必须，否则文拉法辛不应用于孕妇。非致畸作用：妊娠后3个 月的胎儿暴露在盐酸文拉法辛胶囊、其它SNRIs (5一HT和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)或SSRIs治疗的环境下，，分娩后住院时间延长、呼吸支持和胃管喂养的并发症增多。报告的临床表现还包括呼吸窘迫，紫绀、肌张力增高/降低、体温不稳定、喂养困难、呕吐，低血糖、反射亢进、震颤、兴奋和哭泣不止等。这些表现与SSRI'；sRISNRI的直接毒性作用相似，也可能是种停 药综合征.需要注意的是部分思者的临床表现与5打综合征相似(见药物相互作用)。当给孕期后3个月的孕妇使用盐酸文拉法辛胶囊时，医生应仔细权衡治疗的利弊，(见[用法用量)。产程和分娩：文拉法辛对于人类产程和分娩过程的作用不明。哺乳妇女：报道文拉法辛FIODV可由母乳分泌。因为盐酸文拉法辛胶囊对喂养的胎儿有潜在严重不良反应的可能，必须考电母亲用药的必要性，并在停止哺乳和停药之间作出选择。儿童用药：未在18岁以下的青少年中进行过安全性和有效性的评价研究。在对儿童(尤其是抑郁症您者)进行的临床研究中，有关敌意和白杀相关不良事件(如自杀观念和自伤)的报告增多。考虑给儿童和青少年使用时必须权衡临床需求和潜在风险。尽管尚 无研究直接评价文拉法辛对儿童和青少年生长、发育和成熟的影响，但先前的研究提示文拉法辛可能对身高和体重带来负面的影响(见注意事项身高和体重的改变)。当决定给儿童患者使用文拉法辛，尤其是长期用药时，建议定期监测身高和体重。对儿童忠者连续使用文拉法辛治疗超过6个月的安全性尚缺乏系统性地评估。在针对儿童患者 (年龄为6-17岁)的研究中，发现儿童患者的食欲下降、 体重减轻，血压开高和胆固醉水平升高的发生率与成年患者相似。如果儿童/青少年使用文拉法辛，建议定明测查体重和血压。如果有持续血压开高。应该停用文拉法辛，儿章/青少年长期应用文拉法辛，应测查血清胆固醇。故对成年患者的警示也适用于儿童患者。(见注意事项持续性高 血压和血清胆固醉升高)。6岁以下儿童安全性尚未评估。老年用药：上市前的研究显示老年患者使用本品时的疗效、安全性、 药代动力学及临床表现上与年轻患者无明显差异，无需根据患者的年龄调整药物的剂量。和其它抗抑郁药物 样， 也有数例低钠血症和抗利尿激索异常分泌综合征的报道，常见于老年人，且不能挂除某些较敏感的老年个体，所以老年想者应技个体化给药，增加用药剂量时应格外小心。当有其它常见于老年人的临床状况如肾功能或肝功能不全时，应适当减量。等。更多关于盐酸文拉法辛胶囊的使用禁忌与详细注意事项请查看下列复禾健康-医药为您整理的科普文章。

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