18三体综合征属于染色体异常疾病，通常不会遗传给下一代。

18三体综合征是由于胚胎发育过程中第18号染色体出现三体现象导致的先天性异常，属于随机发生的染色体非整倍体变异。这种染色体异常绝大多数源于生殖细胞减数分裂时的偶然错误，与父母染色体结构无关。临床数据显示，95%以上的18三体综合征患儿父母染色体核型正常，再次生育时复发风险与普通人群相近。

特殊情况下的遗传风险：

当父母一方存在染色体平衡易位时，可能增加子代患病风险。平衡易位携带者的染色体总遗传物质未丢失，但部分染色体片段位置异常。这类父母生育时，生殖细胞可能产生不平衡配子，导致子代出现18三体综合征。通过孕前染色体核型分析可筛查父母是否为平衡易位携带者，此类家庭建议进行遗传咨询。

对于已生育18三体综合征患儿的家庭，再次妊娠时应做好产前筛查。孕早期可通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，结合母血清标志物检测进行风险评估；孕中期通过羊水穿刺或绒毛取样进行染色体核型分析能确诊。日常需保持均衡饮食，孕前3个月起补充叶酸可降低胎儿神经管缺陷风险，适度运动有助于维持孕期健康状态，避免接触辐射和致畸物质。