颈动脉体瘤是一种起源于颈动脉分叉处化学感受器的罕见神经内分泌肿瘤，多为良性生长缓慢的肿块，可能与基因突变、慢性缺氧刺激等因素相关。临床表现为颈部无痛性包块、压迫神经引起的声嘶或吞咽困难，部分患者伴随头晕或血压波动。

1、发病机制：颈动脉体瘤的发病与SDH基因家族突变密切相关，长期高原居住者因慢性缺氧刺激导致颈动脉体代偿性增生。肿瘤细胞起源于颈动脉体的副神经节细胞，具有分泌儿茶酚胺的潜能。手术切除是主要治疗手段，包括肿瘤剥离术和血管重建术。

2、典型体征：患者常在颈部胸锁乳突肌前缘触及搏动性肿块，听诊可闻及血管杂音。肿瘤增大可能压迫喉返神经出现声音嘶哑，或压迫交感神经引发霍纳综合征。影像学检查推荐采用增强CT血管造影评估肿瘤血供情况。

3、诊断方法：彩色多普勒超声可初步判断肿块性质，确诊需依靠MRI脂肪抑制序列显示"盐椒征"特征。24小时尿香草扁桃酸检测有助于判断功能性肿瘤，选择性动脉造影能清晰显示肿瘤滋养血管。

4、治疗选择：直径<3cm的无症状肿瘤可观察随访，生长迅速的肿瘤需手术切除。血管介入栓塞术可减少术中出血，术中神经监测技术能降低颅神经损伤风险。放疗适用于高龄或手术高风险患者。

5、术后管理：术后需监测血压波动和神经功能缺损，声带麻痹患者需语言康复训练。定期复查颈动脉超声排除复发，长期随访应注意多发性副神经节瘤的可能。

日常护理应避免颈部剧烈转动，控制血压在稳定范围。饮食注意限制酪氨酸含量高的食物如奶酪巧克力，适度进行颈部肌肉放松训练。出现新发头痛或视力变化需立即复查，合并高血压者需监测24小时动态血压。术后三个月内避免潜水或高空飞行等气压变化活动，建议每年进行颈动脉超声随访。