服用降糖药一周未见效果可能与药物选择不当、剂量不足、胰岛素抵抗、饮食运动未配合或药物吸收障碍等因素有关。降糖药效果受药物类型、个体代谢差异、用药依从性及并发症等多重因素影响，需结合具体原因调整治疗方案。
功能主治：需用胰岛素治疗的糖尿病。
用法用量：本品是胰岛素类似物，具有长效作用，应在每天傍晚注射1次。OptiSet注射装置剂量调整幅度是2 IU，最大的单次注射剂量为40 IU。
甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。
从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗 从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为甘精胰岛素的治疗方案时，可能需改变基础胰岛素的剂量，并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物（加用的普通胰岛素或快速作用胰岛素类似物的注射剂量和时间，或口服降糖药物的剂量）。
为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性，将原来采用每天注射2次NPH胰岛素的患者，改为每日注射1次甘精胰岛素的治疗方案时，在变更治疗的第1周，其每天基础胰岛素的用量应减少20-30％。在第1周减少基础胰岛素用量期间，有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素，此后的治疗方案应因人而异。
因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者，和其他胰岛素类似物一样，改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。
换用及开始用甘精胰岛素的最初几周，应密切监测代谢改变。
随着代谢控制的改善以及胰岛素敏感性的增加，可能需进一步调整剂量方案。如果患者的体重或生活方式有改变，或出现容易发生低血糖或高血糖的情况，也需调整剂量 (参见\"注意事项\")。
用法 ：甘精胰岛素应皮下注射给药。切勿静脉注射甘精胰岛素。甘精胰岛素的长效作用与其在皮下组织内注射有关。如将平常皮下注射的药物剂量注入静脉内，可发生严重低血糖。
腹部、三角肌或大腿皮下注射后，血清胰岛素或葡萄糖水平未见临床差异。在某一注射区内，每次注射的部位必须轮换。
由于经验有限，以下患者群使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估 ：儿童、肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者(参见\"注意事项\")。
部分患者可能因糖尿病分型错误导致用药不匹配。1型糖尿病患者若错误使用仅适用于2型的磺脲类药物如格列美脲片，可能完全无效。2型糖尿病合并严重胰岛素抵抗者，单用二甲双胍缓释片效果有限，需联用胰岛素增敏剂如吡格列酮片。建议通过C肽检测和抗体筛查明确分型。
初始用药常需阶梯式调整剂量，如二甲双胍普通片需从500mg起始逐步加量至2000mg。若未按指南规范滴定，或患者自行减量服用阿卡波糖片至50mg以下，难以达到抑制碳水化合物吸收的阈值浓度。需监测空腹及餐后血糖曲线调整剂量。
肥胖患者内脏脂肪堆积会持续削弱药物作用，即使规范服用西格列汀片等DPP-4抑制剂，血糖仍可能居高不下。此类情况需同步进行体重管理，当BMI超过28时，建议联用GLP-1受体激动剂如利拉鲁肽注射液增强疗效。
高碳水饮食会抵消α-糖苷酶抑制剂如伏格列波糖片的药效，单日热量摄入超过1800大卡时，瑞格列奈片等促泌剂也难以控制餐后血糖飙升。建议采用低GI饮食并保证每周150分钟有氧运动，否则药物疗效可能下降超过50%。
合并胃肠疾病患者对二甲双胍肠溶片的吸收率可能不足30%，CYP2C9慢代谢型患者服用格列本脲片时血药浓度仅为常人的1/3。建议进行药物基因检测，必要时改用注射制剂如甘精胰岛素注射液规避吸收问题。
糖尿病患者需每日监测指尖血糖并记录波动规律，避免高脂饮食影响药物吸收，注意预防低血糖反应。建议每3个月复查糖化血红蛋白评估长期控糖效果，若联合用药仍不达标应及时就医调整方案，不可自行增减药物。合并高血压者需同步控制血压在130/80mmHg以下，以减少血管并发症风险。
