NT检查是孕早期一项重要的超声筛查项目，全称为胎儿颈项透明层厚度测量Nuchal Translucency。该检查通常在孕11周至13周+6天进行，通过超声测量胎儿颈部后方皮下液体的厚度，评估胎儿染色体异常如唐氏综合征及先天性心脏病的风险。
NT检查的临床意义主要有三点：一是筛查染色体异常风险，正常值一般小于2.5毫米，增厚可能与21-三体综合征、18-三体综合征相关；二是辅助判断胎儿心脏发育，部分先天性心脏病早期可表现为NT增厚；三是作为后续产前诊断的参考依据，若结果异常需结合无创DNA或羊水穿刺进一步确认。
检查过程安全无创，无需特殊准备。孕妇取仰卧位，医生通过腹部超声测量胎儿颈后透明带最厚处的数值，同时观察胎儿鼻骨发育等软指标。检查结果需结合孕妇年龄、血清学筛查如β-HCG、PAPP-A进行综合风险评估。
需注意的是，NT值异常并非确诊依据。约70%NT增厚的胎儿经后续检查证实为健康胎儿，可能与测量误差、胎儿暂时性淋巴循环障碍有关。但数值超过3毫米时，建议转诊至产前诊断中心进行遗传咨询。
该检查具有严格的时间窗限制，过早可能因胎儿发育未完成导致测量不准，过晚则因淋巴系统发育使透明层逐渐消失。建议孕妇提前预约，避免错过最佳检测时机。检查后应遵医嘱定期产检，动态观察胎儿发育情况。
