琥珀酸美托洛尔缓释片使用时需要注意遵医嘱调整剂量、监测心率血压、避免突然停药、警惕不良反应及禁忌证。
功能主治：高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
用法用量：口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。下列是有效的用药指导：高血压：47.5-95mg，一日一次。服用95无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。心绞痛：95-190mg，一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中，与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。患者患有稳定性慢性心力衰竭，至少在最近6周未发生过急性心力衰竭，且至少在近2周未改变基本的治疗。用β受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例，可以继续治疗或减少用量，而在另一些病例，可能需要停止治疗。对于严重心力衰(NYHAIV)患者，只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。心功能II级的稳定性心力衰竭患者的用量治疗起始的二周内，推荐的起始用量为23.75mg，一日一次。二周后，剂量可增至47.5mg，一日一次。此后，每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg，一日一次。心功能III-IV级的稳定性心力衰竭患者的用量推荐的起始用量为11.875mg(23.75mg片的半片)，一日一次。剂量应个体化，在增加剂量过程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后，剂量可加至23.75mg，一日一次。再过2周后，剂量可增至47.5mg，一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者，每2周可将剂量加倍，最大可至190mg，一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者，可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量，但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。肾功能损害：肾功能对清除率无明显影响，因此肾功能损害患者无需调整剂量。肝功能损害：通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
琥珀酸美托洛尔缓释片需严格遵医嘱调整剂量。初始治疗应从低剂量开始，根据患者心率、血压及耐受性逐步递增。肝功能不全者需减少剂量，肾功能不全者通常无须调整。用药期间不可自行增减药量，尤其心力衰竭患者突然加量可能导致病情恶化。
使用期间需定期监测静息心率和血压，目标心率一般为55-60次/分。糖尿病患者应注意监测血糖，因该药可能掩盖低血糖症状。长期服药者建议每3-6个月检查肝肾功能，出现心动过缓或低血压时应及时就医。
长期用药后突然停药可能诱发心绞痛加重或心肌梗死。需停药时应遵医嘱在2周内逐渐减量，冠心病患者减量过程需延长至4周。手术前是否停药需由心内科医生评估，通常不建议术前突然停用。
常见不良反应包括乏力、头晕和肢端发冷，多与β受体阻滞作用相关。严重不良反应包括心动过缓、房室传导阻滞和支气管痉挛。若出现呼吸困难、水肿或抑郁症状需立即就诊。驾驶或操作机械者需警惕可能出现的嗜睡反应。
急性心力衰竭、心源性休克、二度以上房室传导阻滞患者禁用。支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者慎用。孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下权衡利弊使用，避免与其他降压药联用导致过度降压。
使用琥珀酸美托洛尔缓释片期间应保持规律作息，避免剧烈运动和情绪激动。饮食以低盐、低脂为主，限制咖啡因摄入。注意记录每日血压和心率变化，复诊时向医生提供完整用药日志。出现任何异常症状应及时与主治医生沟通，不可自行处理药物相关问题。
