白塞病可能由遗传易感性、免疫系统异常、感染因素、环境诱因及血管炎症等因素引起，具体病因尚未完全明确。
1、遗传易感性：
部分患者存在HLA-B51基因阳性，该基因与白塞病发病风险显著相关。家族聚集现象提示遗传背景可能通过影响免疫调节功能参与发病。但携带基因者并非必然患病，需结合其他诱因共同作用。
2、免疫系统异常：
患者体内Th1/Th17细胞过度活化，导致促炎因子如TNF-α、IL-6异常分泌。中性粒细胞功能亢进引发血管内皮损伤，形成免疫复合物沉积。这种免疫紊乱表现为口腔溃疡、皮肤结节性红斑等典型症状。
3、感染因素：
链球菌或单纯疱疹病毒等病原体可能通过分子模拟机制触发交叉免疫反应。部分患者发病前有反复口腔感染史，微生物抗原刺激导致免疫系统持续激活，但尚未发现单一病原体为直接致病源。
4、环境诱因：
寒冷气候、精神压力或吸烟可能诱发易感者发病。某些地区发病率较高提示环境因素作用，如丝绸之路沿线国家。重金属暴露或饮食结构改变也被认为可能参与免疫调节失衡。
5、血管炎症：
全身性血管炎是白塞病的核心病理改变，中小动静脉血管壁可见炎性细胞浸润。血管内皮生长因子过度表达导致血管通透性增加，引发眼葡萄膜炎、动脉瘤等严重并发症。
白塞病患者需保持口腔清洁避免继发感染，选择软质食物减少口腔黏膜刺激。日常注意记录皮肤及眼部症状变化，适度进行太极、游泳等低强度运动改善微循环。外出时做好防晒防护，冬季注意肢体保暖。定期监测血沉、C反应蛋白等炎症指标，合并眼部病变者需每3个月进行眼科专科评估。心理疏导有助于缓解焦虑情绪，必要时可加入患者互助团体获取社会支持。
