肿瘤精准用药可通过基因检测、靶向治疗、免疫治疗、化疗方案优化、多学科会诊等方式实现。肿瘤异质性、基因突变、微环境差异、药物代谢特性、个体耐受度等因素影响用药精准性。

1、基因检测：通过二代测序技术分析肿瘤驱动基因突变，如EGFR、ALK、ROS1等靶点检测指导非小细胞肺癌用药。液体活检动态监测ctDNA可评估耐药机制，血液样本检测较组织活检更易重复获取。

2、靶向治疗：针对特定基因异常选择对应抑制剂，如曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌，奥希替尼用于EGFR T790M突变肺癌。用药前需验证生物标志物表达水平，避免无效治疗增加经济负担。

3、免疫治疗：PD-L1表达检测指导免疫检查点抑制剂应用，微卫星不稳定性检测筛选适合帕博利珠单抗治疗的实体瘤患者。肿瘤突变负荷高低影响免疫治疗应答率，需结合T细胞浸润程度综合评估。

4、化疗方案优化：药物基因组学检测DPD酶活性可预判氟尿嘧啶毒性，UGT1A1基因型指导伊立替康剂量调整。循环肿瘤细胞计数动态监测有助于评估化疗敏感性，及时更换失效方案。

5、多学科会诊：MDT团队整合病理分型、影像评估和分子检测结果，制定个体化用药策略。晚期患者需平衡疗效与生活质量，结合姑息治疗减轻药物不良反应。

肿瘤患者应保持高蛋白饮食如鱼肉蛋奶支持治疗耐受性，适度有氧运动改善化疗后乏力症状。治疗期间定期监测血常规和肝肾功能，出现严重皮疹或腹泻需及时就医调整用药方案。心理疏导有助于缓解治疗焦虑，家属参与护理可提高用药依从性。精准用药需要贯穿诊断、治疗、随访全过程，动态调整策略才能获得最佳临床获益。