胎儿隔离肺可通过定期超声监测、手术切除等方式干预。该畸形通常由胚胎期肺组织发育异常引起，可能与血管供应异常、基因突变等因素有关，部分病例伴随胎儿水肿、纵隔移位等症状。

1、超声监测：孕期每4-6周需进行胎儿超声心动图及MRI检查，评估隔离肺体积变化与血流动力学影响。体积稳定者占60%，仅需观察；快速增大者可能压迫心脏，需提前制定分娩方案。

2、血管栓塞术：针对血供丰富的叶外型隔离肺，可在胎儿期行超声引导下血管栓塞，减少肿物血供。该微创技术可降低心衰风险，但需胎儿医学中心多学科协作完成。

3、产时手术：分娩时采用EXIT子宫外产时处理技术，在维持胎盘循环下立即切除隔离肺。适用于合并纵隔严重移位的病例，可避免新生儿呼吸窘迫综合征。

4、产后切除：出生后通过胸腔镜或开胸手术完整切除病灶，叶内型需同期处理支气管异常。手术时机取决于呼吸状况，多数建议在3-6月龄进行，术后肺组织可代偿性生长。

5、长期随访：术后每年需进行肺功能测试和胸部CT，监测剩余肺叶发育情况。约15%患儿可能出现运动耐力下降，需通过呼吸训练、有氧运动改善肺功能。

孕期需保证优质蛋白和维生素A摄入，促进胎儿肺成熟；产后喂养优先母乳，避免呼吸道感染。新生儿期可进行抚触按摩改善胸廓活动度，1岁后建议游泳等增强肺活量的运动。出现呼吸急促、喂养困难需立即复查胸部影像。