氯霉素片的药理作用主要有抑制细菌蛋白质合成、广谱抗菌活性、作用于细菌核糖体、干扰肽链延长、可逆性结合50S亚基等。建议及时就医，积极配合医生治疗，在医生的指导下服用合适的药物，并做好饮食调理。
功能主治：1．伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为首选（孕妇及小儿不宜用该类药）。2．耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌性脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。3．脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4．严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5．无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类合用。6．立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
用法用量：口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小儿按体重一日25～50mg/kg，...
氯霉素片通过特异性结合细菌核糖体50S亚基，阻止氨基酰-tRNA与核糖体A位点结合，从而阻断肽链延伸过程。这种作用机制可有效抑制细菌蛋白质生物合成，导致细菌生长繁殖受阻。该药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有显著效果，尤其对伤寒沙门菌等病原体作用突出。
氯霉素片抗菌谱覆盖多数临床常见致病菌，包括肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌等。其脂溶性特性使其能穿透细菌细胞膜，在组织液中分布广泛，对细胞内寄生菌如立克次体、衣原体等也具有抑制作用。临床常用于治疗敏感菌引起的眼部感染、伤寒等疾病。
药物分子与细菌70S核糖体50S亚基上的23S rRNA特异性结合，形成稳定复合物。这种结合会阻碍转肽酶反应，使得新生肽链无法从P位点转移到A位点。由于真核生物核糖体结构与原核生物存在差异，该药物对哺乳动物细胞蛋白质合成影响较小。
在细菌蛋白质合成过程中，氯霉素片可逆性阻断肽酰转移酶活性，抑制肽键形成。这种作用发生在翻译延伸阶段，导致未成熟肽链释放。药物浓度较高时可能引起翻译起始阶段抑制，但治疗剂量下主要表现为延伸阻断，这种选择性毒性是其抗菌作用的基础。
氯霉素片与核糖体的结合具有可逆性特点，当药物浓度降低时可能解离。这种特性使其抗菌作用呈现浓度依赖性，需要维持有效血药浓度。细菌可通过产生氯霉素乙酰转移酶等修饰酶使药物失活，这也是临床耐药性产生的主要机制之一。
使用氯霉素片期间应定期监测血常规，注意观察是否出现再生障碍性贫血等严重不良反应。保持均衡饮食，适当增加富含维生素B12和叶酸的食物如动物肝脏、深绿色蔬菜等。用药期间避免阳光直射，注意休息并维持充足水分摄入，出现头晕、乏力等不适症状需立即停药并就医。
