直肠重复畸形可通过手术切除、药物辅助治疗等方式干预，多数患者经规范治疗可实现临床治愈。该病可能与胚胎发育异常、遗传因素、环境刺激、感染因素、局部缺血等因素有关。
功能主治：抗胆碱药，解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。用于胃及十二指肠溃疡，胃肠道、肾、胆绞痛等。
用法用量：成人口服：一次1片，疼痛时服。必要时4小时后可重复1次。
1、手术切除：
完全性直肠重复畸形需通过手术彻底切除重复肠段，常见术式包括经肛门直肠切除术、腹腔镜辅助直肠切除术。手术可消除畸形结构，避免肠梗阻、感染等并发症。术后需配合肠功能康复训练，促进排便功能恢复。
2、药物控制：
合并感染时需使用抗生素如头孢曲松、甲硝唑、阿莫西林克拉维酸。出现腹痛症状可短期应用解痉药物如颠茄片、山莨菪碱。药物需在医生指导下使用，不可替代手术治疗。
3、胚胎因素：
胚胎期直肠发育异常是主要病因，可能与神经嵴细胞迁移障碍有关。这类先天畸形多在婴幼儿期被发现，表现为排便困难、腹部包块。早期干预可显著改善预后。
4、遗传倾向：
部分病例存在家族聚集性，提示与基因突变相关。目前已知HOXD13、CDX2等基因异常可能影响直肠发育。建议有家族史者进行孕前遗传咨询。
5、局部缺血：
胎儿期肠系膜血管供血不足可能导致肠管重复畸形，常伴随肠旋转不良。这类患者术后需长期随访，监测是否存在其他消化道畸形。
术后饮食宜从流质逐步过渡至低渣饮食，推荐米汤、蒸蛋、嫩豆腐等易消化食物。恢复期避免剧烈运动，可进行腹式呼吸训练促进肠蠕动。定期复查肠镜及肛门指检，监测有无复发迹象。多数患者经系统治疗后排便功能可接近正常，但部分复杂病例可能需要二次手术矫正。
