Coats病通常不会遗传给下一代。该疾病属于视网膜血管异常性疾病，目前医学研究尚未发现明确的遗传模式。

Coats病主要表现为视网膜血管扩张、渗出及视网膜脱离，多见于儿童及青少年男性，单眼发病较为常见。发病机制与视网膜血管内皮细胞功能障碍有关，但具体病因尚未完全明确。现有证据表明，该病多为散发病例，家族聚集性病例极少，因此遗传风险较低。

若家族中出现过Coats病患者，建议关注子女视力发育情况。定期进行眼底检查有助于早期发现视网膜异常，尤其对出现视力下降、斜视或白瞳症的儿童需及时就诊。日常生活中需避免眼部外伤，控制血糖血压等基础疾病，减少视网膜血管病变风险。

对于已确诊患者，需遵医嘱定期复查眼底荧光血管造影，必要时接受激光光凝、冷冻治疗或玻璃体切除术。保持均衡饮食，适量补充维生素A、叶黄素等视网膜营养素，避免剧烈运动及高空作业等可能诱发视网膜脱离的活动。孕期女性患者应加强产前眼底监测，但无需过度担忧疾病遗传问题。