舌系带短可能遗传，但并非绝对。舌系带过短属于先天性发育异常，部分病例存在家族聚集现象，与遗传因素相关。
1、遗传因素：
研究显示，约15%-30%的舌系带过短患儿存在家族史。若父母一方有舌系带短问题，子女患病概率较普通人略高。目前认为多基因遗传模式可能参与其中，但具体遗传机制尚未完全明确。孕期叶酸缺乏或某些基因突变可能增加胎儿发育异常风险。
2、非遗传因素：
多数舌系带过短病例为偶发，与胚胎期舌系带组织退化不全有关。妊娠期病毒感染、药物暴露或羊膜带综合征等环境因素也可能影响舌系带发育。早产儿发病率略高于足月儿，可能与组织成熟度不足相关。
新生儿期可通过观察舌体抬起幅度、伸出长度等初步判断。哺乳困难或发音障碍是常见就诊原因。建议有家族史者在孕前咨询遗传门诊，新生儿期定期口腔检查。轻度舌系带短可通过语言训练改善，影响功能时需考虑门诊小手术。日常注意观察儿童发音及进食情况，避免过硬食物刺激系带区域。
