近日,拜耳任命Tara Frenkl博士领导其肿瘤学战略业务部门,任命自4月25日生效,直接向Christine Roth汇报。
Tara Frenkl和Christine Roth两人此前均任职于葛兰素史克,Frenkl曾担任葛兰素史克高级副总裁兼肿瘤学药物开发负责人,而Roth在3月1日加入拜耳前担任GSK全球肿瘤业务高级副总裁,目前担任拜耳制药部门肿瘤战略业务部门负责人。
据悉,拜耳处方药事业部重点关注心血管疾病领域,目前正在加强其在肿瘤学领域的立足点,大力投资拓展研发管道,并与多家基因治疗公司开展合作。拜耳投资部门的飞跃计划将在未来三年内投资超过13亿欧元。本月早些时候,拜耳Leaps负责人Jürgen Eckhardt曾表示,投资部门将继续进行加大投资以改变其核心模式。
在拜耳,Roth和Frenkl将集中开发前列腺癌药物Nubeqa。Nubeqa(darolutamide)是一种雄激素受体抑制剂,于2019年获FDA批准上市,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
拜耳2021年第三季度业绩显示,Nubeqa销量增长缓慢,未进入前20名药物名单。一方面,Nubeqa面临与辉瑞和安斯泰来的Xtandi以及强生的Erleada等对手的激烈竞争;另一方面,新冠肺炎疫情也对药物销售产生了一定的影响。
目前,拜耳正进行Nubeqa在前列腺癌适应症上的临床试验。根据两个月前公布的Nubeqa III期试验数据,该药物在转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者中的总体存活率显著增加、死亡风险降低。另外,Nubeqa也正在进行复发风险极高的局部前列腺癌辅助治疗的后期试验。
值得关注的是,拜耳前列腺癌放射治疗药物Xofigo是Nubeqa的有力补充,已被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌、有症状的骨转移和没有已知的内脏转移性疾病的患者。另外,去年6月,拜耳收购了Noria和子公司PSMA Therapeutics,获得一项基于锕-225和一种靶向前列腺特异性小分子抗原(PSMA)差异性α放射性核素疗法的专有权。