先天性唇裂存在遗传倾向，但并非绝对遗传。多数情况下，先天性唇裂由遗传因素与环境因素共同作用导致，家族中有唇裂病史者后代发病风险会有所增加。

遗传因素与环境因素的相互作用：

先天性唇裂属于多基因遗传病，其发病机制复杂。若父母一方患有唇裂，子女患病概率约为3%-5%；若双方均患病，概率可上升至15%。环境因素如孕期吸烟、酗酒、病毒感染、药物暴露或叶酸缺乏等，均可能干扰胎儿颌面部发育，与遗传风险叠加后进一步增加发病可能。

孕期预防与干预措施：

计划怀孕前3个月至孕早期补充足量叶酸可降低唇裂发生风险。孕期需避免接触致畸物质，保持均衡营养，定期进行产前超声检查。若胎儿确诊唇裂，出生后可通过整形外科手术修复，最佳手术时机通常在3-6月龄。术后需配合语言训练、牙齿矫正等综合干预。

备孕夫妇若有唇裂家族史，建议进行遗传咨询。通过基因检测评估风险后，可制定个性化孕期管理方案。新生儿唇裂修复后需长期随访，关注颌骨发育、听力及心理状态，多数患者通过系统治疗可获得接近正常的面部功能与外观。