唐氏综合征有可能遗传，但其遗传概率较低。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，主要由于21号染色体多出一条所致，称为21三体综合征。大多数情况下，唐氏综合征是由于胚胎发育过程中染色体不分离导致的，属于随机事件，而非遗传因素。然而，在某些特殊情况下，如父母一方携带平衡易位染色体，则可能增加遗传给下一代的风险。

唐氏综合征的发生与母亲年龄密切相关，高龄孕妇尤其是35岁以上的胎儿患病风险显著增加。这是因为随着年龄增长，卵细胞在减数分裂过程中更容易发生染色体不分离。对于年轻孕妇，唐氏综合征的发生率较低，但仍需通过产前筛查和诊断技术进行风险评估。

如果家族中有唐氏综合征患者，建议在计划怀孕前进行遗传咨询。医生会根据家族史、染色体核型分析等结果评估遗传风险，并提供相应的生育建议。对于已经怀孕的女性，可以通过无创产前基因检测、羊水穿刺等方法进行胎儿染色体检查，及早发现异常。

唐氏综合征的遗传风险虽然存在，但通过科学的产前筛查和诊断技术，可以有效降低风险。对于已经生育唐氏综合征患儿的家庭，应关注患儿的早期干预和康复训练，提高其生活质量。同时，家庭成员也需要获得心理支持和指导，以更好地应对这一特殊状况。