替米沙坦片的药代动力学主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢主要通过肝脏、排泄以胆汁为主、半衰期较长等特点。建议遵医嘱使用该药物。
1、吸收迅速
替米沙坦片口服后吸收较快，生物利用度较高，食物对其吸收影响较小。服药后约1小时可达血药浓度峰值，适合每日一次给药以维持稳定的降压效果。药物在胃肠道内溶解性好，但需注意与其他药物联用可能影响吸收速率。
2、分布广泛
该药物血浆蛋白结合率超过99%，主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。分布容积较大，能有效渗透至血管紧张素Ⅱ受体丰富的靶器官。药物不易透过血脑屏障，但可通过胎盘屏障，妊娠期女性禁用。
3、肝脏代谢
替米沙坦几乎不经细胞色素P450酶代谢，主要以原形通过葡萄糖醛酸结合反应转化。这种独特的代谢途径使其与其他药物相互作用较少，但严重肝功能损害者仍需调整剂量。代谢产物无显著药理活性。
4、胆汁排泄
超过97%的药物通过粪便排泄，其中约80%以原形排出。胆汁排泄是主要消除途径，肾功能不全患者一般无须调整剂量。少量药物经肾脏排泄，血液透析不能有效清除该药物。
5、半衰期长
消除半衰期约24小时，这种特性支持每日一次给药方案。稳态血药浓度在5-7天内达到，停药后血压逐渐回升无反弹现象。老年患者半衰期可能延长，但60岁以下与以上人群的药代动力学参数无显著差异。
使用替米沙坦片期间应保持低盐饮食，每日钠摄入量控制在2克以内。建议定期监测血压变化，避免剧烈体位变动。适度进行有氧运动如快走、游泳等，每周累计150分钟以上。注意观察是否出现头晕、乏力等低血压症状，避免驾驶或操作精密仪器。合并糖尿病或肾病者需加强血糖和肾功能监测，出现面部水肿或尿量明显减少应及时就医。
