腔隙性脑梗可以遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、胞磷胆碱钠胶囊、尼莫地平片等药物治疗。腔隙性脑梗可能与高血压、糖尿病、动脉粥样硬化等因素有关，通常表现为轻度肢体麻木、言语不清等症状。
功能主治：高胆固醇血症：
原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。
在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。
冠心病：
冠心病或冠心病等危证（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。
用法用量：病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。
常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。
对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C＜4.14mmol/L(或＜160mg/dL)和总胆固醇＜6.22mmol/L(或＜240 mg/dL)，中危患者治疗目标是LDL-C＜3.37mmol/L(或＜130mg/dL)和总胆固醇＜5.18mmol/L(或＜200 mg/dL)，高危患者治疗目标是LDL-C＜2.59mmol/L(或＜100mg/dL)和总胆固醇＜4.14mmol/L(或＜160 mg/dL)，极高危患者治疗目标是LDL-C＜2.07mmol/L(或＜80mg/dL)和总胆固醇＜3.11mmol/L(或＜120 mg/dL)。
原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗
大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg每日一次，其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。
杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗
患者初始剂量为每日10mg/日。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。
纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗
在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL－C平均下降21％。本品的剂量可增至80mg/日。
对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10－80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施（如LDL血浆透析法）的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。
肾功能不全患者用药剂量
肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量。
一、阿司匹林肠溶片
阿司匹林肠溶片是一种抗血小板聚集药物，能抑制血栓形成，常用于预防和治疗腔隙性脑梗。该药物通过抑制环氧酶减少血栓素生成，降低脑梗复发风险。使用时需注意胃肠道反应，长期服药者应定期监测凝血功能。
二、硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片通过选择性抑制二磷酸腺苷受体发挥抗血小板作用，适用于对阿司匹林不耐受的腔隙性脑梗患者。该药物可能引起出血倾向，服药期间应避免与其他抗凝药物联用，手术前需告知医生用药史。
三、阿托伐他汀钙片
阿托伐他汀钙片为调节血脂药物，能稳定动脉粥样硬化斑块，减少腔隙性脑梗复发。该药物通过抑制胆固醇合成降低低密度脂蛋白水平，常见不良反应包括肌肉疼痛和肝功能异常，需定期复查血脂和肌酸激酶。
四、胞磷胆碱钠胶囊
胞磷胆碱钠胶囊是神经营养药物，可促进脑细胞代谢修复，改善腔隙性脑梗后的神经功能缺损。该药物能增强脑部能量供应，加速受损神经组织恢复，常见不良反应为轻度胃肠道不适，通常不影响继续治疗。
五、尼莫地平片
尼莫地平片为钙通道阻滞剂，具有选择性脑血管扩张作用，能改善腔隙性脑梗后的脑血流灌注。该药物通过抑制钙离子内流减轻血管痉挛，服药期间可能出现面部潮红或血压下降，需监测血压变化调整剂量。
腔隙性脑梗患者需长期控制血压血糖，每日监测生命体征，低盐低脂饮食，限制每日钠摄入低于5克。每周进行3-5次有氧运动如快走或游泳，每次30分钟。保证每晚7-8小时睡眠，避免情绪激动和过度劳累。戒烟限酒，定期复查头颅影像学和血液指标。若出现新发头痛、眩晕或肢体无力加重应及时就诊。
