无脑儿是一种严重的先天性神经管缺陷，表现为颅骨穹窿及大脑半球缺失，通常由遗传因素、叶酸缺乏、环境致畸原暴露、母体代谢异常及病毒感染等原因引起。

1、遗传因素：

部分无脑儿病例与染色体异常或单基因遗传病相关，如18三体综合征。孕妇携带MTHFR基因突变可能导致叶酸代谢障碍，增加胎儿神经管闭合失败风险。孕前遗传咨询及携带者筛查可评估风险。

2、叶酸缺乏：

妊娠早期叶酸摄入不足是主要可预防因素。叶酸参与DNA合成和甲基化过程，缺乏时神经管闭合受阻。备孕女性需每日补充400-800μg叶酸，多食用菠菜、动物肝脏、鹰嘴豆等富含叶酸食物。

3、环境致畸：

孕早期接触农药、重金属、电离辐射等致畸原可能干扰胚胎发育。高温环境如孕早期发热超过38.5℃持续24小时以上，可使神经管畸形风险升高3倍。建议避免接触工业化学品及长时间热水浴。

4、母体疾病：

未控制的糖尿病孕妇高血糖环境可导致胚胎氧化应激损伤，神经管畸形发生率较常人高10倍。胰岛素抵抗、肥胖及高同型半胱氨酸血症等代谢异常同样构成风险因素，需孕前优化血糖及体重管理。

5、病毒感染：

巨细胞病毒、风疹病毒等TORCH感染可能破坏神经上皮细胞分化。孕早期病毒性发热超过39℃可使风险增加2-4倍，建议孕前完成疫苗接种，避免接触发热患者。

预防无脑儿需孕前3个月开始补充叶酸，避免接触致畸因素，控制基础疾病。孕期定期超声检查可于12周前后发现颅骨光环缺失、大脑组织暴露等特征性表现。确诊后需多学科会诊评估预后，多数案例建议终止妊娠。幸存者需神经外科处理脑组织暴露，但常伴严重功能障碍。日常护理需特别注意头部保护，预防感染，营养支持以高蛋白流质饮食为主，配合肢体康复训练延缓肌肉萎缩。