头孢地尼分散片的药代动力学特征主要表现为口服吸收良好、分布广泛、代谢程度低以及主要通过肾脏排泄。
1、吸收特点
头孢地尼分散片口服后在胃肠道吸收迅速且完全，生物利用度较高。空腹状态下服药后约2至4小时可达到血药浓度峰值，进食会略微延迟达峰时间但不会显著影响总吸收量。分散片剂型通过水中分散后服用有助于加快药物溶出速度，提高吸收效率。
2、分布特性
该药物在体内分布容积较大，能有效穿透多种组织体液，包括扁桃体、上颌窦黏膜、肺组织等。在炎症存在时，药物在病灶部位的浓度可达到血浆浓度的20%至40%，但脑脊液穿透能力较弱，不适用于中枢神经系统感染的治疗。
3、蛋白结合率
头孢地尼与血浆蛋白的结合率约为60%至70%，这种中度结合特性使其既保持足够的游离药物浓度发挥抗菌作用，又不会因过高结合率影响药物分布。蛋白结合率在不同个体间存在一定差异，但通常不会导致明显的临床效果波动。
4、代谢途径
该药物在体内代谢程度较低，大部分以原形存在。少量药物会通过非酶水解途径分解为无活性代谢产物，肝脏细胞色素P450酶系统几乎不参与其代谢过程。这种特性使其较少发生药物间代谢相互作用，适合合并用药患者。
5、排泄机制
给药后24小时内约60%至70%的药物以原形经肾脏随尿液排出，肾功能正常者消除半衰期约为1.5至2小时。肾功能减退时排泄速度明显减慢，需调整给药间隔。少量药物通过胆汁排泄进入肠道，最终随粪便排出体外。
使用头孢地尼分散片期间应遵医嘱定期监测肝肾功能，避免与含铝、镁、铁制剂同服影响吸收。治疗期间建议保持充足水分摄入促进药物排泄，同时注意观察是否出现腹泻等胃肠道反应。饮食方面无须特殊限制，但应避免过量摄入高脂食物以免延缓药物吸收。
