海绵状血管瘤多数情况下不会遗传给下一代。该疾病属于先天性血管畸形，但遗传倾向较低，家族性病例仅占少数。

海绵状血管瘤是血管内皮细胞异常增生形成的良性肿瘤，常见于皮肤、肝脏或脑部。其发病机制与基因突变有关，但大多数为散发性，仅5%-10%的患者存在家族遗传史。若父母一方携带相关基因突变，子女患病概率略高于普通人群，但整体风险仍可控。

1、散发性病例：

约90%的海绵状血管瘤为偶发，与CCM1、CCM2或CCM3基因的体细胞突变相关。这类突变不会通过生殖细胞传递给后代，患者子女的发病率与普通人群无异。建议备孕前进行基因检测，明确突变类型以评估遗传风险。

2、家族性病例：

存在常染色体显性遗传模式的家系中，子女有50%概率继承致病基因。这类患者通常存在多发病灶，可能伴随癫痫或神经系统症状。建议有家族史者孕前接受遗传咨询，通过产前基因诊断技术可筛查胎儿是否携带突变基因。

日常需避免剧烈运动或外伤以防瘤体破裂出血，定期通过核磁共振监测病灶变化。饮食注意补充维生素K促进凝血功能，多摄入富含抗氧化物质的新鲜蔬果。适度进行太极、游泳等低强度运动增强血管弹性，出现头痛、视力模糊等神经系统症状需立即就医。