替加氟片主要适用于结直肠癌、胃癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤患者的化疗辅助治疗。其适应证主要包括肿瘤细胞对氟尿嘧啶敏感的患者、术后需辅助化疗者、转移性肿瘤需联合化疗者、体质状况较好且无严重骨髓抑制者、经医生评估适合使用氟尿嘧啶类药物的患者。
功能主治：不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
用法用量：替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积（m2) 首次剂量（按替加氟计） ＜1.25 每次40mg 1.25-＜1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，卜限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项： 可根据患者情况，参照下述标准增减给药量，每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药每次40mg每次50mg 每次60mg 每次75mg 若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查（血常规、肝肾功能）异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实（无临床用药经验）。 为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查（血常规和肝肾功能），全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期、按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查（详见【临床试验】）。 基础研究（大鼠）发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。 患者使用注意事项： 患者用药时应注意： 本药为铝塑泡罩包装（PTP），应告知患者服药前需将药物由泡罩中压出。曾有报道患者误将铝箔板服下，导致食道穿孔，引起严重并发症如纵膈炎。
替加氟片可用于结直肠癌的辅助化疗及晚期姑息治疗。此类患者通常伴随腹痛、排便习惯改变或便血等症状，药物需与其他化疗方案如奥沙利铂联合使用。常见不良反应包括恶心、口腔黏膜炎等，需监测肝功能及血常规。常见剂型有替加氟片20毫克、50毫克。
进展期胃癌患者可考虑含替加氟片的联合化疗方案，如替吉奥胶囊等复方制剂。胃癌患者可能出现上腹疼痛、消瘦、黑便等症状，用药期间需关注消化道反应及骨髓抑制情况。临床常用20毫克规格，需与铂类等药物配伍使用。
激素受体阴性乳腺癌患者可选择替加氟片作为化疗方案组成部分。该药物对转移性乳腺癌有一定疗效，常见不良反应包括白细胞减少、脱发等，需联合多西他赛注射液等药物。治疗期间需定期评估肿瘤标志物及影像学变化。
肿瘤根治术后存在高危复发因素的患者，经医生评估后可接受含替加氟片的辅助化疗。这类患者通常无远处转移，用药目的是降低复发概率，需持续6-12个月。常见规格为20毫克薄膜衣片。
需要与亚叶酸钙、奥沙利铂等药物联合的恶性肿瘤患者可能适用替加氟片。联合方案可增强抗肿瘤效果，但会增加骨髓抑制风险，需严格监测中性粒细胞计数。常见50毫克胶囊剂型。
使用替加氟片期间应保持高蛋白饮食，适量补充维生素B族以减轻黏膜损伤。避免剧烈运动导致免疫力下降，定期复查血常规及肝肾功能。任何异常出血、持续发热或严重腹泻需立即就医。妊娠期及哺乳期女性禁用，用药期间须采取可靠避孕措施。不可擅自调整剂量或中断治疗，所有治疗决策需由肿瘤科医生根据个体情况制定。
