婴儿出生后72小时内需采集足底血进行新生儿疾病筛查。这是国家规定的常规检查项目，旨在早期发现先天性代谢异常和内分泌疾病。

新生儿足底血筛查主要针对苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾病。这些疾病在出生时往往没有明显症状，但会严重影响婴儿的生长发育。通过早期筛查能实现早诊断、早干预，避免不可逆的智力损伤和身体发育障碍。

采血时间选择在出生后充分喂养48-72小时进行，此时婴儿体内代谢趋于稳定。采血部位选择足跟内外侧，该处血管丰富且痛觉相对不敏感。医护人员会使用专用采血针快速完成操作，采血量约3-4滴，对新生儿影响极小。采血后需局部按压止血，观察有无异常出血。

若初筛结果异常，医疗机构会通知家长进行复查确认。确诊患儿需立即转诊至专科医院，接受规范治疗和长期随访。部分代谢性疾病通过特殊配方奶粉和药物控制，可保证患儿正常生长发育。家长应配合完成所有复查流程，保留好筛查报告单，作为儿童健康档案重要组成部分。

日常护理需注意保持采血部位清洁干燥，避免感染。正常喂养即可，无需特殊饮食补充。观察婴儿精神状态、吃奶情况和大小便性状，发现异常及时就医。定期进行儿童保健体检，监测生长发育指标，与新生儿筛查结果相互印证。坚持科学育儿理念，不过度解读筛查报告，遵医嘱进行必要干预。