18三体综合征爱德华氏综合征属于染色体数目异常疾病，其发生通常与父母生殖细胞减数分裂错误相关，而非直接遗传自父母。该病主要由卵子或精子形成过程中18号染色体不分离导致，表现为胎儿多系统畸形，典型症状包括小头畸形、握拳姿势异常、先天性心脏病等。高龄孕妇≥35岁卵子染色体异常风险显著增加，但父母染色体核型正常者再次生育患儿的概率约为1%。孕前遗传咨询结合产前筛查如无创DNA、羊水穿刺可有效评估风险，确诊需依赖绒毛取样或羊膜腔穿刺的染色体核型分析。孕期超声发现胎儿生长迟缓、草莓头畸形等特征时应提高警惕，终止妊娠是当前主要的医学干预手段。

1、减数分裂异常：生殖细胞形成过程中18号染色体不分离是核心病因，这种随机错误可发生在母源约90%或父源约10%染色体上。孕妇年龄每增加5岁风险上升1.5倍，但父母体细胞染色体核型通常正常。

2、嵌合型变异：约5%病例为嵌合型18三体，即部分体细胞染色体正常，临床表现较典型型轻。这种变异源于受精卵有丝分裂错误，与父母遗传无关。

3、环境致畸因素：辐射、化学毒物等可能干扰染色体分离，但尚无明确证据表明会直接诱发18三体。建议备孕期避免接触烷化剂、电离辐射等致突变物。

4、再发风险评估：父母核型正常者再发风险约1%，高于普通人群的1/6000。若父母存在染色体平衡易位，需通过胚胎植入前遗传学诊断PGD技术干预。

5、遗传咨询要点：建议所有确诊家庭进行家系染色体分析，高龄孕妇推荐孕11-13周行NT超声联合血清学筛查，高风险者需通过羊水穿刺确诊。

孕期保持叶酸补充400μg/日可降低染色体异常风险，但无法预防18三体综合征。确诊后需多学科协作评估胎儿预后，新生儿护理重点在于处理喂养困难及先天性心脏病。目前尚无治愈方法，90%患儿在1岁内夭折，存活者需长期康复训练改善运动功能障碍。