厄贝沙坦分散片的主要成分为厄贝沙坦，属于血管紧张素II受体拮抗剂类药物，此外还包含微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素等辅料。
功能主治：治疗原发性高血压。合并高血压的Ⅱ型糖尿病肾病的治疗。
用法用量：通常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g(二片)，饮食对服药无影响。一般情况下，厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg(一片)能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。使用厄贝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至0.30g(四片)，或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用双氢克尿噻类利尿剂已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为0.15g每日一次,并可增量至0.30g每日一次，作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量.使用本品治疗患有2型糖尿病的高血压患者显示出本品使患者肾脏受益，这些结果是基于需要本品和其它抗高血压药物合用来达到目标血压的研究。肾功能损伤：肾功能损伤的患者无需调整本品剂量，但对进行血液透析的病人，初始剂量可考虑使用低剂量(75mg)。血容量消耗：血容量和/或钠消耗的患者在使用本品前应纠正。肝功能损害：轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人，目前无临床经验。
厄贝沙坦是该药物的活性成分，通过选择性阻断血管紧张素II与AT1受体的结合，抑制血管收缩，从而发挥降压作用。临床用于原发性高血压及2型糖尿病肾病患者的蛋白尿控制。常见剂型包括75毫克、150毫克分散片，需在医生指导下根据病情调整剂量。
作为填充剂和崩解剂，微晶纤维素可增加片剂硬度的同时促进药物在胃肠道快速分散。其化学性质稳定，不易吸湿，能改善药物溶出特性，适用人群广泛，但极少数乳糖不耐受者可能出现轻微胃肠不适。
该辅料具有超强吸水膨胀性，能加速片剂崩解，使药物活性成分更快释放。在制剂中含量通常不超过5%，对药物吸收无干扰，但严重肾功能障碍患者需注意监测体内电解质水平。
作为黏合剂和薄膜包衣材料，羟丙甲纤维素可提升片剂成型性并掩盖苦味。其水溶性特征确保药物在体内有效释放，常规用量下安全性良好，过敏体质者用药前应告知医生相关病史。
部分厂家制剂可能含乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁等成分。乳糖作为稀释剂可能引发乳糖不耐受者腹胀，二氧化硅用于改善流动性，硬脂酸镁则作为润滑剂防止压片粘连。服药后出现皮疹或呼吸困难等过敏反应需立即停药就医。
厄贝沙坦分散片需避光密封保存于30℃以下环境，服药期间应定期监测血压及肾功能，避免与高钾食物或保钾利尿剂同用。患者出现持续性干咳、头晕或血钾异常时应及时复诊，妊娠期及双侧肾动脉狭窄患者禁用此药。
