隐睾症存在一定的遗传倾向，但并非直接遗传疾病。父亲患有隐睾症时，子代患病风险略高于普通人群，但具体发病受多因素影响。

遗传因素与发病机制：

隐睾症的发病与基因变异、激素调节异常等因素相关。部分病例呈现家族聚集性，涉及INSL3、GREAT等基因突变。若父亲或兄弟有隐睾病史，男性后代患病风险约为普通人群的2-4倍，但整体遗传概率仍低于10%。胚胎期睾丸下降受阻是核心病理机制，与母体激素水平、环境干扰物暴露等也密切相关。

非遗传性影响因素：

早产低体重儿发病率显著增高，约30%的早产男婴存在睾丸未降。母亲妊娠期接触农药、塑化剂等内分泌干扰物可能增加风险。合并腹股沟疝、尿道下裂等先天畸形时，隐睾发生率同步上升。这些非遗传因素往往通过干扰雄激素信号通路发挥作用

新生儿期定期体检是早期发现的关键，建议出生后6个月内完成睾丸位置评估。确诊后需根据睾丸位置选择激素治疗或手术固定，2岁前完成干预可最大限度保留生育功能。成年患者应定期监测睾丸恶变风险，备孕阶段可进行精液质量评估。日常避免高温环境，选择宽松衣物有助于保护生殖健康。