先天性脊柱侧弯可通过支具矫正、物理治疗、定期监测、药物镇痛、手术干预等方式治疗。该疾病通常由椎体发育异常、神经肌肉功能障碍、遗传因素、骨骼发育不平衡、胎儿期环境因素等原因引起。

1、支具矫正：骨骼未发育完全的轻中度侧弯患者Cobb角20°-40°适用定制矫形支具，需每日佩戴18-23小时。支具通过三点力学原理施加压力，抑制凸侧生长并促进凹侧发育，需每半年调整支具型号并复查X光片。

2、物理治疗：Schroth三维脊柱矫正训练可改善肌肉对称性，包含呼吸控制、轴向伸展、凹侧激活等动作。水中运动疗法利用浮力减轻脊柱负荷，推荐蛙泳、仰泳等对称性游泳训练，每周3次配合陆地核心肌群训练。

3、定期监测：生长发育高峰期女孩10-14岁，男孩12-16岁需每3-6个月进行全脊柱X光检查，监测Cobb角变化。骨龄评估通过左手腕部X光判断Risser征，Risser 0-2期需密切观察，侧弯年进展＞5°应考虑强化干预。

4、药物镇痛：非甾体抗炎药如布洛芬、塞来昔布适用于伴发肌肉劳损性疼痛，神经营养药物甲钴胺可改善神经根受压症状。疼痛持续加重或出现下肢麻木提示可能需手术评估，避免长期使用阿片类药物。

5、手术干预：Cobb角＞40°且持续进展或伴发心肺功能损害时需手术，后路脊柱融合术采用椎弓根螺钉系统固定，前路松解术适用于僵硬型侧弯。最佳手术时机为Risser 4-5期生长板接近闭合，但严重进展型需在10岁前实施生长棒技术。

先天性脊柱侧弯患者需保证每日1000mg钙质和800IU维生素D摄入，推荐牛奶、深绿色蔬菜。避免单侧负重运动如网球，适宜进行普拉提、瑜伽等对称性训练。睡眠时采用低硬度床垫配合侧凸方向调整体位，每2小时翻身预防压疮。心理支持需贯穿全程，帮助青少年建立积极体像认知。