多廿烷醇片的药理作用主要与调节血脂、改善血管内皮功能有关，其毒理研究显示在常规剂量下安全性较好。多廿烷醇片是从甘蔗蜡中提取的天然混合物，临床主要用于高胆固醇血症的辅助治疗。
多廿烷醇通过抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶的活性，减少肝脏胆固醇生成，同时增加低密度脂蛋白受体表达，促进血液中低密度脂蛋白胆固醇的清除。该药还能降低血小板聚集性，改善血管内皮依赖性舒张功能，对动脉粥样硬化病变有一定改善作用。动物实验表明其可减轻高脂饮食诱发的主动脉脂质沉积。
急性毒性试验显示多廿烷醇半数致死量大于5000mg/kg，属于实际无毒级物质。长期毒性研究中，犬连续给药6个月未见明显器官损伤，仅在高剂量组出现轻微肝酶升高。生殖毒性试验未观察到致畸作用，但孕妇用药安全性尚未建立。临床常见不良反应包括轻度胃肠不适、头痛等，发生率不足5%，与安慰剂组无显著差异。
使用多廿烷醇片期间应定期监测肝功能，合并使用他汀类药物时需注意肌病风险。建议配合低胆固醇饮食，控制动物内脏、蛋黄等高胆固醇食物摄入，适当增加燕麦、深海鱼类等富含不饱和脂肪酸的食物。保持每周150分钟中等强度有氧运动，如快走、游泳等有助于协同改善血脂水平。出现肌肉疼痛或乏力时应及时就医评估。
