性连锁鱼鳞病X连锁鱼鳞病目前无法完全根治，但通过规范治疗可显著改善症状。该病属于遗传性角化异常疾病，主要因STS基因突变导致类固醇硫酸酯酶缺乏，引发皮肤角质层过度堆积。
治疗以缓解症状为主，常用方法包括皮肤保湿、药物干预和光疗。保湿剂如尿素软膏、凡士林可减少皮肤干燥脱屑；外用维A酸类药物如他扎罗汀凝胶能调节角质形成；严重者可口服阿维A胶囊调节表皮分化。窄谱中波紫外线光疗对部分患者有效。
日常护理需避免过度清洁，洗澡水温不宜过高，沐浴后立即涂抹保湿剂。冬季干燥季节需加强皮肤保护，室内使用加湿器。患者应避免穿着化纤衣物，选择纯棉透气材质。
该病为X染色体隐性遗传，男性患者症状较重，女性携带者可能表现轻微症状。育龄期患者建议进行遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。若出现皮肤感染、裂隙疼痛等症状需及时就医。
